76 下列孟德爾遺傳疾病所涉及之生化機制，何者幾乎一定會以體染色體顯性（autosomal dominant）遺 傳表現？
(A)酵素缺陷（enzyme defect）
(B)受體（receptor）或轉運蛋白（transporter）之缺陷
(C)非酵素性蛋白質或量之變化
(D)功能增加性突變（gain of function mutations）

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統計： A(16), B(21), C(9), D(79), E(0) #828221

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#4097157
Gain-of-function mut...
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