8. 人體的染色體異常，可能源自其父親或母親的精子或卵形成過程發生不分離 (nondisjunction)現象，使配子的染色體數目異常；某一患有克萊恩斐特氏症(Klinefelter syndrome)的兒童，假設其母親形成卵的過程是正常，而其父親在形成精子的過程發生了染 色體不分離現象，有關精子形成的過程中，下列何階段發生染色體不分離現象機率最高？
(A) 減數分裂 I(meiosis I)
(B) 減數分裂 II(meiosis II)
(C) 減數分裂 I 和減數分裂 II
(D) 有絲分裂(mitosis)

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統計： A(886), B(219), C(103), D(19), E(0) #2430352

詳解 (共 6 筆)

#4963604

減數分裂 I：配子數為n+1,n+1,n-1,n-1  -->異常染色體數目機率較高

（p.s: 染色體不分離位於anaphase I
減數分裂 II :配子數為n,n,n+1,n-1 至少一半是正常(n)

故選Ａ


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#5827377
這一題，你要先知道Klineflter'...
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#4223242


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#4942441
Klinefelter syndrome...
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#6506600
減數分裂I：同源染色體分離，沒分離會n+1 n+1 n-1 n-1 比減數分裂II,姐妹染色體沒分離n+1 n-1 n n 產生有問題的配子機率更大
685d1773730a4.jpg
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#7277378
這題考查的是減數分裂中的染色體不分離 ...
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私人筆記 (共 3 筆)

私人筆記#3208515
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私人筆記#3312767
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因為meiosis Ⅰ 的前期很複雜(有...
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私人筆記#7722150
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先鎖定目標：Klinefelter s...
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