阿摩線上測驗 登入

試題詳解

試卷:109年 - 109 私立醫學校院聯合招考_轉學考:普通生物學#89778 | 科目:私醫聯招◆普通生物學

試卷資訊

試卷名稱:109年 - 109 私立醫學校院聯合招考_轉學考:普通生物學#89778

年份:109年

科目:私醫聯招◆普通生物學

8. 人體的染色體異常,可能源自其父親或母親的精子或卵形成過程發生不分離 (nondisjunction)現象,使配子的染色體數目異常;某一患有克萊恩斐特氏症(Klinefelter syndrome)的兒童,假設其母親形成卵的過程是正常,而其父親在形成精子的過程發生了染 色體不分離現象,有關精子形成的過程中,下列何階段發生染色體不分離現象機率最高?
(A) 減數分裂 I(meiosis I)
(B) 減數分裂 II(meiosis II)
(C) 減數分裂 I 和減數分裂 II
(D) 有絲分裂(mitosis)
正確答案:登入後查看

詳解 (共 3 筆)

推薦的詳解#5827377
未解鎖
這一題,你要先知道Klineflter'...
(共 264 字,隱藏中)
前往觀看
16
0
推薦的詳解#4223242
未解鎖


(共 2 字,隱藏中)
前往觀看
10
5
推薦的詳解#4942441
未解鎖
Klinefelter syndrome...
(共 35 字,隱藏中)
前往觀看
10
0

私人筆記 (共 2 筆)

私人筆記#3208515
未解鎖
https://en.wikipedia...

(共 46 字,隱藏中)
前往觀看
10
0
私人筆記#3312767
未解鎖
因為meiosis Ⅰ 的前期很複雜(有...
(共 32 字,隱藏中)
前往觀看
0
1