8. 典型血友病患者缺乏下列那一種凝血因子?
(A) 第Ⅲ因子
(B) 第Ⅴ因子
(C) 第Ⅷ因子
(D) 第Ⅸ因子
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統計: A(24), B(34), C(466), D(67), E(0) #908093
統計: A(24), B(34), C(466), D(67), E(0) #908093
詳解 (共 3 筆)
#6063483
凝血因子I,II,V,VII,VIII,IX,X,XI,XII,XIII,大多由肝臟製造,
少部分是由內皮細胞、白血球跟腎臟產生出來
(凝血因子III)組織因子,不存在人體血漿中而是附著在細胞上
(凝血因子IV)天然的鈣離子,不是人體製造產生的
(凝血因子VI)活化狀態的凝血因子V
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血友病患者中約八成為 A 型
A 型血友病患者缺乏凝血因子VIII,B 型血友病患者缺乏凝血因子IX
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| 凝血酶原時間(Prothrombin Time),簡稱PT |
PT延長代表凝血因子「外在途徑」可能出了問題,包含第I 、II、V、VII、X因子的異常,與肝臟製造的凝血因子比較相關
檢查肝硬化病人凝血功能是否正常會以PT為主
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| 激活的部分凝血酶原時間(activated Partial Thromboplastin Time),簡稱aPTT | aPTT延長代表凝血機制「內在途徑」是否出問題,包含第I 、II、V、VIII、IX、X、XI、XII因子的異常 |
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還有一個很特別的凝血因子"von Willebrand factor",跟其他凝血因子很不一樣,是以多單元聚合體的方式存在。而且它通常跟血小板一起作用,不影響傳統凝血時間的檢查,所以當年也沒有跟其他的凝血因子一起被編號。是以當時相關疾病的發現者:芬蘭醫師Erik von Willebrand 來命名,有時音譯為「溫偉伯氏因子」,但一般習慣翻譯為「類血友病因子」,因為這個因子缺乏的疾病在台灣翻譯為「類血友病」,取其有點類似血友病,卻又有所不同之意。
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