80 人類類似狂牛病的腦部病變為何？
(A)庫賈氏症（Creutzfeldt-Jakob disease; CJD）
(B)癲癇（epilepsy）
(C)多發性硬化症（multiple sclerosis）
(D)急性化膿性腦膜炎（acute pyogenic meningitis）

庫賈氏症 (Creutzfeldt-Jakobndisease; CJD)

此病係人類傳染性海綿狀腦病 (TSE)之一種，主要發生於中、老年人。其病程短，致命率高。

Prion蛋白會促進蛋白質異常堆疊，變成可能對身體有害的構型 (conformation)，這些異常堆疊可能會造成細胞功能失調，最重要的，這些異常蛋白堆疊會造成腦部細胞死亡，在電腦斷層上看起來就會有一個一個空洞，所以稱之為海綿腦，最嚴重的狀況甚至會讓人死亡。 此病是庫氏、賈氏二人於1920年首先發現，症狀為：記憶力衰退、混淆，運動神經失調、有不自主動作、喪失語言能力，末期則呈現痴呆。大多數人於發病後6~12個月死亡。全球此病之發生率約為百萬分之0.5~1。

新類型庫賈氏病(nv-CJD﹚和傳統庫賈氏病﹙CJD﹚的差異

藥物治療：

沒有，之前曾經聽說可以使用Quinacrine來治療，不過確實情況因為我也沒有用過，所以不清楚。唯一知道的是他可能潛伏於體內將近20年。

不過不要絕望，我們還是可以讓病患好過點

建議的支持療法有：

1.acetaminophen 325-1000mg+oxycodone 5-20mg q4h

2.morphine sulfate 2-10mg IV q5-10min 或是 10mg IM/SC q3-4h

3.Fentanyl 1µg/kg IV slowly q3-5min

以上引用自:nhttp://mulicia.pixnet.net/blog/post/20976753-%E5%BA%AB%E8%B3%88%E6%B0%8F%E7%97%87%28creutzfeldt-jacob-disease,-cjd%29%E5%8F%8A%E5%BA%AB%E9%AD%AF%E7%97%87%28kur