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有機化學
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109年 - 109 調查特種考試_三等_化學鑑識組、醫學鑑識組：有機化學#90099
> 申論題
題組內容
六、
⑵請解釋在你的反應機制中重排發生的原因以及為什麼沒有生成產物 F。（4分）
相關申論題
⑴請解釋什麼是哈蒙德假說。
#367242
⑵請利用能量剖面圖分別解釋自由基溴化與氯化丙烷反應的反應過渡 態能量，請標示圖的橫軸與縱軸之含意。
#367243
⑶請畫出上述自由基溴化正丙烷以及氯化正丙烷的反應過渡態，請標示 化學鍵的長短特徵。
#367244
二、請將下列五個化合物的沸點由高往低排列，並解釋沸點高低之原因： (A)新戊烷（neopentane） (B)正己烷（n-hexane） (C)2, 3-二甲基丁烷（2, 3-dimethylbutane） (D)1-戊醇（1-pentanol） (E)2-甲基-2-丁醇（2-methylbutan-2-ol）
#367245
三、⑴請依照能量由低而高畫出1, 3, 5-己三烯的六個 π-分子軌域，並標示其節面。
#367246
⑵請寫出1, 3, 5-己三烯基態（ground state）的電子組態。
#367247
⑶請寫出1, 3, 5-己三烯與順丁烯二酸酐（maleic anhydride）進行[6+2]環化加成反應的產物（注意立體化學）。
#367248
⑷請解釋1, 3, 5-己三烯與順丁烯二酸酐進行[6+2]環化加成反應在熱化學 上是不可行的（thermally forbidden），但是在照光之下是可行的 （photochemically allowed）。
#367249
⑸請寫出1, 3, 5-己三烯與順丁烯二酸酐進行狄爾斯阿德爾反應（DielsAlder Reaction）的產物（注意立體化學）。（2分）
#367250
⑹那兩位化學家因為前沿分子軌域（Frontier Molecular Orbitals）理論的 研究而獲頒1981年的諾貝爾化學獎。（2分）
#367251
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