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臨床藥動學
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99年 - 99 高等考試_二級_藥事:臨床藥動學#46368
> 申論題
二、愛滋病用藥 Kaletra® 含 iopinavir 及 ritonavir 兩成分,請說明複方理由。(10 分) Iopinavir/ritonavir 均為 CYP3A4 及 P-glycoprotein 的受質。單獨口服 iopinavir 及口服 Kaletra® 後尿中 iopinavir 的 CYP3A4 代謝物與 iopinavir 的比例是否可能有異?請 說明可能的理由。(20 分)
相關申論題
一、可待因(codeine)主要代謝途徑是 CYP3A4 的 N-demethylation 成 norcodeine,另可 經 CYP2D6 酵素 O-demethylation 代謝成嗎啡(morphine)。嗎啡再經 UGT 酵素群 代謝成 morphine glucuronide 排入尿中。如果你(妳)是食品藥物管理局科員,接獲 某地檢署來函,詢問口服可待因糖漿(15 mg/20 mL)三瓶後,尿中濃度是否可能 達 1500 ng/mL?如何研判回答?並詳加說明理由根據。(20 分)
#158000
三、α1-acid glycoprotein(AAG)是一個 acute phase reactants。在心臟病發作的過程中可 以觀察到 AAG 的血中濃度由 0.5 mg/mL 增加到 2.0 mg/mL 再隨病況改善逐漸恢復。 Propranolol 與 AAG 有顯著 protein binding。說明 propranolol 的半衰期如何依病況而 不同。(20 分)
#158002
四、Avastin(bevacizumab)是癌症治療藥品,說明血中 protein(albumin, AAG)binding 對 bevacizumab 的藥動影響及藥效影響。(10 分)
#158003
五、說明藥品分布體積(volume of distribution)的定義。理論上的最小值是多少?舉一 個所知最小分布體積的臨床用藥名稱。(20 分)
#158004
八、參與轉譯醫學(translational medicine)研究時臨床藥物動力學能做那些工作?(20 分)
#165053
七、請以臨床藥物動力學的觀點,簡述微脂體(liposome)劑型及ㄧ般膠囊藥物的差異 及可能的優缺點。(20 分)
#165052
六、請以臨床藥物動力學的觀點,討論兒童給藥與成人給藥時的差異。(10 分)
#165051
五、肝臟疾病患者臨床給藥時可能有那些問題應考慮?(10 分)
#165050
四、請以臨床藥物動力學的觀點,簡述肛門栓劑給藥及口服給藥,不同給藥途徑藥物的 差異及優缺點。(10 分)
#165049
三、請 以 臨 床 藥 物 動 力 學 的 觀 點 , 簡 述 藥 物 如 何 進 入 中 樞 神 經 以 及 通 過 血 腦 屏 障 (blood-brain barrier)的可能機轉。(10 分)
#165048
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