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非線性藥動學 (Nonlinear pharmacokinetics)

科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)|題數:39
非線性藥動學 (Nonlinear pharmacokinetics)
小笨蛋

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建立於 2024年07月30日

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  1. 74.承上題,血中蛋白質結合率仍為90%,當肝中酵素受到誘導使藥品之固有清除率(intrinsic clearance)增加2倍時,若欲維持相同...
  2. 75.Phenytoin之治療血中濃度約為10~20 mg/L,已知phenytoin之口服生體可用率大於70%,主要經由CYP2C9 與CYP2C19代謝,血中蛋白...
  3. 76.已知某藥在體內之排除依Michaelis-Menten動力學,其給藥速率R(mg/h)與穩定狀態血中濃度Css (mg/L)間之關係如下圖。則其最...
  4. 77.某藥屬非線性之藥動特性,分別以160 mg/day及200 mg/day,給予同一病人,其達Css分別為8 mg/L及25 mg/L,依此計算該病人的V...
  5. 49. 下列圖形何者可判定該藥物具有非線性藥物動力學的特性? (A) (B) (C) (D)
  6. 68.KM是Michaelis constant;Vmax是代謝酵素最大排除速率。已知酒精生體可用率為100%,KM是0.01g% (100 mg/L),Vmax是10g/h(...
  7. 72.對於代謝速率(V)遵循Michaelis-Menten equation的藥物,C為藥物濃度,KM為藥物與代謝酵素的親合常 數,Vmax為最大代謝速率...
  8. 54.下列何項conjugation過程,在臨床治療濃度下,最不易呈現非線性動力性質(nonlinear kinetics)? (A)sulfate conjugation...