99年 - 2010中药师试题列表1701-1800#49110

科目：中药师 | 年份：99年 | 選擇題數：100 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：中药师

選擇題 (100)

1701.[131620]在中药的七情配伍中，具有增效作用的配伍是（）。 (A)相须(B)相畏(C)相恶(D)相杀(E)以上皆非

1702.[131456]五行相克的规律是（）。 (A)木→火→土→水→金→木(B)木→土→水→火→金→木(C)金→木→水→火→土→金 (D)水→火→土→金→木→水(E)木→土→金→水→火→木

1703.[131640]入煎剂宜包煎的药物是（）。 (A)菊花(B)附子(C)番泻叶(D)旋覆花(E)桔梗

1704.[131634]下列哪项属相反配伍（）。 (A)丁香配郁金(B)人参配五灵脂(C)人参配藜芦(D)巴豆配牵牛子(E)硫黄配朴硝

1705.[131818]入汤剂宜后下的药物是（）。 (A)藿香、佩兰(B)苍术、厚朴(C)砂仁、豆蔻(D)草豆、蔻草果(E)香薷、葱白

1706.[131962]桔梗善于（）。 (A)开宣肺气(B)泻肺平喘(C)降气平喘(D)敛肺平喘(E)润肺下气

1707.[131810]善治夜盲症的是（）。 (A)砂仁(B)厚朴(C)苍术(D)藿香(E)佩兰

1708.[131479]"后天之精"来源于哪个脏器（）。 (A)肾(B)脾胃(C)肝胆(D)心(E)肺

1709.[131624]生姜和半夏配伍，生姜可以减低半夏的毒性，生姜对半夏而言是（）。 (A)相须(B)相使(C)相杀(D)相畏(E)相反

1710.[131709]下述哪项不是苦参的适应证（）。 (A)热毒泻痢(B)湿热黄疸(C)小便不利(D)带下阴痒(E)湿疹疥癣

1711.[131716]治疗温热病热毒之发斑、神昏、壮热，血热毒盛之丹毒口疮，宜选用（）。 (A)连翘(B)金银花(C)生地黄(D)大青叶(E)紫花地丁

1712.[131717]性味苦寒，具有燥湿作用的清热解毒药是（）。 (A)野菊花(B)穿心莲(C)板蓝根(D)贯众(E)黄连

1713.[131714]治风热感冒，金银花常配（）。 (A)葛根(B)升麻(C)连翘(D)蒲公英(E)柴胡

1714.[131723]善治肺痈的药物是（）。 (A)金银花、连翘(B)生地黄、玄参(C)鱼腥草、芦根(D)牡丹皮、赤芍(E)地骨皮、白薇

1715.[131724]善于治疗肠痈的是（）。 (A)金银花、连翘(B)蒲公英、地丁(C)射干、山豆根(D)大青叶、板蓝根(E)红藤、败酱草

1716.[131737]凉血而不留瘀，活血而不动血，又能退无汗骨蒸的是（）。 (A)赤芍(B)白薇(C)丹参(D)生地黄(E)牡丹皮

1717.[131728]下列各药均有清热利咽作用，其中何药兼能祛痰，治喉中痰鸣（）。 (A)山豆根(B)板蓝根(C)胖大海(D)射干(E)马勃

1718.[133322]制剂稳定性研究中，有效期的含义为（）。 (A)药物含量降低一半所需要的时间(B)药物含量降低20%所需要的时间(C)药物含量降低10%所需要的时间(D)药物崩解一半所需要的时间(E)药物排泄一半所需要的时间

1719.[133315]膜剂的制备多采用（）。 (A)热熔法(B)涂膜法(C)溶剂法(D)热压法(E)摊涂法

1720.[133312]关于气雾剂的叙述中，正确的是（）。 (A)抛射剂的存在，降低了药物稳定性(B)给药剂量难以控制(C)加入丙酮，会升高抛射剂的蒸气压 (D)抛射剂常是气雾剂的稀释剂(E)

1721.[133484]中药外观设计专利权保护期限是（）。 (A)5年(B)10年(C)15年(D)20年(E)25年

1722.[133326]下列属于化学配伍变化的是（）。 (A)分散状态变化(B)某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀(C)发生爆炸(D)潮解、液化和结块(E)粒径变化

1723.[133324]生物利用度的参数不包括（）。 (A)max(B)Tmax(C)U(D)t0.5(E)td

1724.[133338]关于药品监督管理部门错误的是（）。 (A)专门执行《中华人民共和国药品管理法》(B)包括国家食品药品监督管理局和各级地方药品监督管理部门(C)对药品、药事管理、执业药师进行必要的行政管理(D)确定国家基本药物品种目录(E)负责药品广告监督查处

1725.[133339]药品批发组织是（）。 (A)专门从事药品贮藏、配送等物流业务的组织(B)药品批发企业(C)对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益的组织(D)药品零售连锁企业(E)药品研究开发单位

1726.[133334]药品物流组织是（）。 (A)专门从事药品贮藏、配送等物流业务的组织(B)药品批发企业(C)对代理销售的药品没有所有权，只能按与委托方达成的协议销售药品和获取利益的组织(D)药品零售连锁企业(E)药品研究开发单位

1727.[133468]进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是（）。 (A)每季度(B)每半年(C)每年(D)每两年(E)每五年

1728.[133471]我国第一部专门的中医药管理的行政法规是（）。 (A)《中药品种保护条例》(B)《中华人民共和国药品管理法》(C)《中药材生产质量管理规范》(D) 《中华人民共和国中医药条例》(E)《药品管理法实施条例》

1729.[133472]制定《中华人民共和国中医药条例》的目的不包括（）。 (A)继承中医药学(B)发展中医药学(C)保障中医药事业的发展(D)优先发展中医药事业(E)保护人体健康

1730.[133475]发展中医药事业应当遵循的原则是（）。 (A)中西医并重(B)继承和发展相结合(C)保持和发扬相结合(D)理论和实践相结合(E)鼓励与管理相结合

1731.[133394]不是中药材专业市场严禁进入市场交易的中成药及有关药品是（）。 (A)罂粟壳(B)甘草(C)梅花鹿茸(D)需要经过炮制加工的中药饮片(E)化学原料药

1732.[133390]禁止采猎的野生药材物种是（）。 (A)羚羊角(B)黄芩(C)天麻(D)丹参(E)天冬

1733.[133398]下列情况属于假药的是（）。 (A)被污染的(B)未标明有效期的(C)更改有效期的(D)不注明或更改生产批号的(E)直接接触药品的包装材料或容器未经批准的

1734.[133462]主管全国药品不良反应监测工作的部门是（）。 (A)卫生部(B)国家食品药品监督管理局(C)国家药品不良反应监测机构(D)省级药品监督管理部门 (A)省级卫生行政管理部门

1735.[133463]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（）。 (A)卫生部(B)国家食品药品监督管理局(C)省级卫生行政管理部门(D)省级药品监督管理部门(E)卫生部会同国家食品药品监督管理局

1736.[133428]违反有关药品广告的管理规定，不受理该品种的广告审批申请的期限是（）。 (A)1年(B)2年(C)3年(D)5年(E)10年

1737.[133430]医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先是要注意的是（）。 (A)销售方药品的质量(B)药品的效期和批号(C)销售方的资格(D)销售的渠道(E)药品的外包装

1738.[133438]处方管理办法适用于（）。 (A)开具、审核处方的相应机构(B)开具、审核处方的人员(C)调剂、保管处方的人员(D)调剂、保管处方的相应机构(E)开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员

1739.[133440]一般来说，处方有效期最长不超过（）。 (A)1天(B)2天(C)3天(D)4天(E)5天

1740.[133441]处方格式由（）。 (A)前记、正文两部分组成(B)前记、后记两部分组成(C)正文、后记两部分组成(D)前记、正文、后记三部分组成(E)标题、前记、正文、后记四部分组成

1741.[133451]调剂业务流程和步骤正确的是（）。 (A)收方→审查处方→配方→包装与贴标签→核对处方→发药(B)收方→配方→审查处方→包装与贴标签→核对处方→发药(C)收方→配方→包装与贴标签→审查处方→核对处方→发药(D)收方→配方→包装与贴标签→核对处方→审查处方→发药(E)审查处方→收方→配方→包装与贴标签→核对处方→发药

1742.[133452]处方审阅时应审核处方中药物及临方炮制品规格，如缺位应（）。 (A)与医师或药库，炮制室联系，及时予以更换或炮制(B)与患者联系(C)不予调配(D)上报有关部门 (A)自行加入

1743.[133433]生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的（）。 (A)药品生产许可证(B)药品经营许可证(C)GMP认证证书(D)批准文号(E)新药证书

1744.[133443]普通处方一般不超过几日常用量（）。 (A)3(B)5(C)7(D)9(E)13

1745.[133445]为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外应当注明（）。 (A)临床诊断(B)病例记录(C)患者用药(D)相一致(E)"遵医嘱"或"自用"字句

1746.[133418]医疗机构配制的制剂必须是（）。 (A)临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品(B)医疗、教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品(C)教学和临床需要而且市场上没有供应或供应不足的药品(D)临床需要而且市场上没有供应的药品(E)市场上没有供应或供应不足的药品

1747.[133420]医疗机构制剂室的设立必须由省级药品监督管理部门批准核发（）。 (A)《药品生产合格证》(B)《营业执照》(C)《药品经营许可证》(D)《制剂合格证》(E)《医疗机构制剂许可证》

1748.[133425]药品广告的审批机关是（）。 (A)药品监督管理部门(B)省级药品监督管理部门(C)省级工商行政管理部门(D)市级药品监督管理部门 (A)县级以上药品监督管理部门

1749.[133306]可作为片剂润滑剂的是（）。 (A)微分硅胶(B)干燥淀粉(C)二甲基淀粉钠(D)糊精(E)液体葡萄糖

1750.[133307]湿法制粒压片时的润滑剂，应在什么过程加入（）。 (A)制粒时(B)药物粉碎时(C)混入黏合剂或湿润剂中(D)颗粒整粒(E)颗粒干燥

1751.[133411]调配毒性药品处方时，不正确的是（）。 (A)认真负责(B)剂量准确(C)按医嘱注明要求(D)配方人员签名盖章后，方可发出(E)配方人员和具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出

1752.[133413]《放射性药品使用许可证》有效期（）。 (A)1年(B)2年(C)3年(D)4年(E)5年

1753.[133414]对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当（）。 (A)拒绝调配、销售，必要时，须经医师更正或重新签字方可调配和销售(B)拒绝调配、销售，必要时，须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售(C)经执业药师更正或重新签字方可调配和销售 (D)拒绝调配、销售，必要时，须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售(E)拒绝调配、销售，必要时，须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售

1754.[133415]审核同意医疗机构设立制剂室的是（）。 (A)医疗机构所在地省药品监督管理部门(B)医疗机构所在地市药品监督管理部门(C)医疗机构所在地省卫生行政部门会同药品监督管理部门(D)医疗机构所在地省卫生行政部门(E)医疗机构所在地市卫生行政部门

1755.[133248]不属于油脂性软膏基质的是：（）。 (A)羊毛脂(B)凡士林(C)卡波普(D)蜂蜡(E)硅油

1756.[133362]"城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法"规定，以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是（）。 (A)各类药品中的果味制剂，口服泡腾剂(B)主要起营养滋补作用的药品(C)非抢救用血液制品、蛋白制品(D)临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品(E)用中药材和中药饮片泡制的各类酒制剂

1757.[133245]软膏制备时，油脂性基质的特点不包括（）。 (A)润滑无刺激(B)适宜于急性炎性渗出较多的创面(C)封闭皮肤表面，促进皮肤的水合作用(D)对皮肤的保护及软化作用强(E)不宜用水洗除

1758.[133381]《中药品种保护条例》保护对象不包括（）。 (A)中成药(B)天然药物提取物(C)中药人工制成品(D)天然药物制剂(E)中药人工制成品

1759.[133382]中药品种保护的作用不包括（）。 (A)提高产品质量(B)维护中药生产企业合法利益，制止不正当竞争(C)保障临床用药安全有效(D)用行政手段保护中药知识产权(E)有利于保持国际市场竞争

1760.[133384]国家对质量稳定，疗效确切的中药品种实行（）。 (A)特殊保护制度(B)鼓励培养制度(C)优先研发制度(D)放开发展制度(E)分级保护制度

1761.[133367]执业药师执业类别包括（）。 (A)西药学类(B)传统药学类(C)药学类和中药学类(D)处方药类和非处方药类(E)现代药类和传统药类

1762.[133234]取注射液5ml，加盐酸1滴放置30分钟。该方法是检查注射剂中（）。 (A)树脂(B)热原(C)钾离子(D)鞣质(E)蛋白质

1763.[133236]取注射液1ml，加新鲜配制的1%鸡蛋清生理盐水5ml，放置10分钟。该方法是检查注射剂中：（）。 (A)细菌(B)热原(C)草酸(D)鞣质(E)蛋白质

1764.[133237]取注射液1ml，加新鲜配制的30%磺基水杨酸试液1ml，混匀放置5分钟。该方法是检查注射剂中：（）。 (A)细菌(B)热原(C)钾离子(D)鞣质(E)蛋白质

1765.[133454]违反中药调剂配方操作规程的是（）。 (A)称取药物应按处方中所列药味顺序进行(B)饮片总量分帖应按称量减重法进行，做到准和匀，原则上不准估量分帖，更不准用手代称(C)需要特殊处理的药物必须予以另包并注明(D)处方中如有需要另行加工炮制的药物，要有专人处理(E)配方完毕，须自行检查核对，无差错则直接交付给患者

1766.[133456]关于药品质量的理解正确的是（）。 (A)药品活性成分的含量越高，药品的质量越好(B)药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格(C)药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关(D)药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量(E)一片药或一粒药的质量合格，不一定这种药品的质量就合格，药品，内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

1767.[133457]关于药品质量理解正确的是（）。 (A)药品包装材料不会影响药品质量(B)药品活性成分越高，药品质量越好(C)药品标签，说明书等与药品质量无关(D)药品内包装的化学特性也会影响药品质量及稳定性(E)药品的活性成分合格，药品的质量肯定合格

1768.[133226]蒸馏法制备注射用水，是利用热原的：（）。 (A)耐热性(B)不挥发性(C)带电性(D)水溶性(E)滤过性

1769.[133230]注射用油的酸值不大于：（）。 (A)0.2(B)0.4(C)0.56(D)0.8(E)1.0

1770.[133232]为避免安瓿截面玻璃屑落入安瓿内，常用火焰喷烧。该操作称为（）。 (A)灌注(B)熔封(C)检漏(D)洗涤(E)圆口

1771.[133447]药学专业技术人员操作规程不包括（）。 (A)调剂处方药品(B)认真审核处方(C)正确书写药袋和粘贴标签(D)向患者交代病情(E)对患者进行用药交代与指导

1772.[133406]进口、出口麻醉药品和国家规定范围的精神药品，必须持有国务院药品监督部门发给（）。 (A)进、出口许可证(B)药品经营许可证(C)药品生产许可证(D)药品运输许可证(E)质量检验证明

1773.[133407]医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当（）。 (A)取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买(B)取得《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买(C)取得《麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买(D)取得《特殊管理药品购用印鉴卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买(E)取得《麻醉药品、第一类精神药品购用专用卡》，并凭卡向本省定点批发企业购买

1774.[133408]审批麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的审批部门是（）。 (A)国务院药品监督管理部门(B)省级药品监督管理部门(C)省级卫生主管部门(D)设区的市级人民政府卫生主管部门(E)设区的市级药品监督管理部门

1775.[132826]发酵的目的是（）。 (A)产生新的治疗作用及增强疗效(B)降低毒性(C)消除杂质(D)消除副作用(E)增强疗效 Page 86 of 95 试题交流中国题库网 nTiKu.Net http://www.cntiku.com 中药师题目列表答案中药师试题列表 2010-2-28 中国题库网 2008

1776.[132815]一般煅法的注意事项不包括（）。 (A)药物大小分档(B)受热均匀(C)煅至内外一致而存性(D)一次煅透(E)温度不宜高

1777.[132817]贝壳、矿石类药物火煅醋淬的目的是（）。 (A)增强收敛作用(B)矫嗅矫味(C)缓和药性，降低毒性(D)利于粉碎和煎出有效成分(E)引药入肝，增强活血止痛作用

1778.[132818]在煅法中，可改变药物的化学成分，产生治疗作用的是（）。 (A)自然铜(B)炉甘石(C)明矾(D)石膏(E)干漆

1779.[132813]淫羊藿用羊脂油炙的目的是（）。 (A)增强祛风湿作用(B)增强温肾助陽作用(C)增强止咳平喘作用(D)缓和药性(E)减少副作用

1780.[132805]姜炙法的辅料用量一般为，l00kg药物用干姜（）。 (A)10kg(B)20kg(C)3.3kg(D)30kg(E)50kg

1781.[132802]先炒药后加盐水的操作方法适用于（）。 (A)含黏液质较多的药物(B)树脂类药物(C)动物粪便类药物(D)质地坚实致密的药物(E)含有机酸较多的药物

1782.[132821]干漆经煅炭后可（）。 (A)降低毒性(B)产生止血作用(C)增强止血作用(D)收敛止泻(E)清热利水

1783.[132847]下列哪味药炒焦时不能用中火（）。 (A)山楂(B)神曲(C)栀子(D)川楝子(E)麦芽

1784.[132848]治疗虫积宜选用（）。 (A)槟榔(B)炒槟榔(C)焦槟榔(D)槟榔炭(E)以上都不是

1785.[132844]善于消食、活血化瘀的山楂炮制品为（）。 (A)焦山楂(B)山楂炭(C)生山楂(D)炒山楂(E)炒山楂肉

1786.[132837]朱砂的炮制方法是（）。 (A)水飞法(B)明煅法(C)煅淬法(D)煅后水飞法(E)以上都不是

1787.[132838]竹沥油干馏温度是（）。 (A)400～450℃(B)350～400℃(C)300～350℃(D)280℃(E)120～180℃

1788.[132831]烘焙法必须用（）。 (A)文火(B)先文火后武火(C)中火(D)武火(E)先武火后文火

1789.[132833]不用作煨制辅料的有（）。 (A)麦麸(B)蛤粉(C)滑石粉(D)纸(E)面粉

1790.[132983]下列说法正确的是（）。 (A)中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应(B)中药不良反应是指不合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应(C)中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的有关的或意外的有害反应(D)中药不良反应是指合格药品在正常用法、用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应，不包括中成药和中药饮片引起的不良反应 (A)中药不良反应是指患者非正常使用药品，引起的不良反应

1791.[132987]下列说法不正确的是（）。 (A)毒性中药的管理品种，由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定(B)其他任何单位或个人不得从事毒性中药的收购、经营和配方业务(C)毒性中药的包装容器上必须印有毒药标志 (D)凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的炮制规范的规定进行(E)制备含毒性中药的制剂，必须建立完整的制剂记录，保存3年备查

1792.[132988]关于贵细中药的调剂与管理说法错误的是（）。 (A)贵重药品品名由药剂科提出交院药事委员会审定(B)贵重药品品名范围内的药品均应分品种、规格上专用账册，凭处方消耗，定期盘存清点(C)以克为单位的贵重药品（多指中药材及饮片），应实行 "三专"管理(D)以瓶（盒）为单位的贵重药品（多指中成药）也应实行"三专"管理(E)贵重药品的使用必须坚持优先供急、重症，优先饮片配方使用的原则

1793.[132989]下列说法不正确的是（）。 (A)以克为单位的贵重药品（多指中药材及饮片），应实行"一专"管理(B)贵重药品的使用必须坚持优先供急、重症，优先饮片配方使用的原则(C)贵重药品处方不得涂改(D)贵重药品计价必须在其品名右上角标价标明其等级规格，以便于调配(E)贵重药品处方由专管人分品名、规格存放，定期盘点后，装订成册 Page 87 of 95 试题交流中国题库网 nTiKu.Net http://www.cntiku.com 中药师题目列表答案中药师试题列表 2010-2-28 中国题库网 2008

1794.[132980]国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（）。 (A)逐级报告(B)定期报告(C)随时报告(D)越级报告(E)定期通告

1795.[132974]下列哪些因素不影响患者的用药情况（）。 (A)营养水平(B)脏器功能(C)年龄(D)天气情况(E)性别

1796.[132975]下列不属于配伍"七情"的是（）。 (A)单行(B)相须、相使(C)相助、相佐(D)相畏、相杀(E)相恶、相反

1797.[132972]合理应用中药或中成药必须根据正确的"（）"。 (A)八纲(B)辨证(C)论证(D)阴陽(E)脏腑

1798.[132951]需要包煎的药是（）。 (A)甘草(B)黄芪(C)石膏(D)车前子(E)大黄

1799.[132953]下列属于冲服药的是（）。 (A)蒲黄(B)金钱白花蛇(C)龙骨(D)珍珠母(E)薄荷

1800.[132956]能增强药物疗效的配伍关系的是（）。 (A)相须(B)相畏(C)单行(D)相杀(E)相反

申論題 (0)