1735.[133463]负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是（ ）。
(A)卫生部
(B)国家食品药品监督管理局
(C)省级卫生行政管理部门
(D)省级药品监督管理部门
(E)卫生 部会同国家食品药品监督管理局

答案：登入後查看
統計： 尚無統計資料