下列哪一項對唐氏症的敘述不正確？
(A)第21對染色體多出一個染色體是造成唐氏症主要成因之一
(B)蒙古人有較高的盛行率，因此又被稱為蒙古症
(C)唐氏症是染 色體異常所導致
(D)唐氏症患者有較高比率的心臟病

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統計： A(4), B(114), C(1), D(9), E(0) #103343

詳解 (共 2 筆)

#87469
因為最早發現這個症狀的人
覺得有這種並的小孩子長的很像蒙古人
所以一開始稱之為蒙古症(mongolism)
後來的學者認為這樣對蒙古人很不尊敬
所以就用發現這個症狀的人的名字命名
John Langdon Down
所以就叫做唐氏症(Down syndrome)


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#100066
唐氏症是在一八六六年由英國的小兒科醫生唐醫師所發現，那時他發覺有一群智障的病人長的相當類似，有點像東方人，所以他就取「蒙古症」做為病名，因此約一百年的時間，大家都沿用此病名。
典型的２１號染色體的唐氏症，男生的發生率比較高，男女之比大概是三比一，他們先天上多了一個第２１號染色體，所以其染色體的總數是四十七個。
所謂21號染色體所形成的唐氏症，大概佔所有唐氏症的95%，這種比例在世界各民族裡，大致相同。
唐氏症患者（特別是臉）的外表是，常常兩個眼睛向上、向外斜，上眥有贅皮的現象，多了皮膚蓋著內眼角，頭的背部比較扁平，鼻樑比較塌陷、上額比較小，同時小顎也比較高，口腔也比較小。他的舌頭因口腔比較小，所以龜裂的舌頭常常會吐出來，並有臍部疝氣、睪丸下降的現象。一般來講，男的唐氏症病人並不具生育能力，女的唐氏症病人則有生小孩的記錄。理論上如果他們有生殖行為的話，有一半的小孩會再出現唐氏症。
唐氏症除了有外表上的變化之外，也常會合併先天性心臟病或者合併其他的異常，如消化性阻塞，及白血病等等，若不積極治療可能有高達百分之五十的病人，在五歲前就會死亡，近幾年父母親從小給與比較好的照顧，對於各種併發症像先天性心臟病等的治療也比較積極，所以他們的壽命均可延長。
　　如果有先天性心臟病及抵抗力較差的情形，則常會引發心臟衰竭、支氣管炎、肺炎的現象，而威脅到他們的生命。此外，他們的免疫力也比一般小孩差，生理構造也和一般小孩不同，如：耳朵裏中耳構造比較異常，較易罹患呼吸道的感染或中耳炎。
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