試題詳解

23. 氯黴素 (Chloramphenicol, CAP) 是一種廣效性抗生素，最早是從鏈黴菌 (Streptomyces venezuelae)分離出來。由於結構簡單，目前主要多為人工化學合成。 早期氯黴素常用為治療傷寒(typhoid)，但因為其具有嚴重的全身性副作用，加上近 年來氯黴素被濫用，使得氯黴素抗藥性細菌增加，氯黴素的作用機轉在於抑制細菌 的蛋白質轉譯作用。下列關於氯黴素作用機制及抗藥性的敘述何者為正確？
(A) 氯黴素會與細菌核糖體的 23S rRNA 結合，抑制肽基轉移酶(peptidyl transferase) 的作用
(B) 氯黴素會與細菌核糖體的 16S rRNA 結合，抑制肽基轉移酶(peptidyl transferase) 的作用
(C) 氯黴素抗藥性細菌常見其核糖體 23S rRNA 有突變現象
(D) 氯黴素抗藥性細菌常見其核糖體 16S rRNA 有突變現象
(E) 氯黴素抗藥性細菌會產生氯黴素乙醯轉移酶(chloramphenicol acetyltransferase) 使氯黴素失去活性