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114年 - 2025 第36 屆中華民國生物奧林匹亞競賽國手選拔初賽:生物#132423

科目:奧林匹亞生物 | 年份:114年 | 選擇題數:60 | 申論題數:0

試卷資訊

所屬科目:奧林匹亞生物

選擇題 (60)

複選題

20. 近年來由於溫室效應導致氣候變遷,隨著氣候變遷對全球糧食安全的威脅愈發加劇,傳統農作物的抗逆境能力已難以應對現階段因為氣候變遷造成的環境壓力,科學家開 始將注意力轉向從頭馴化(De novo domestication)的育種策略,即將現代栽培品種中控 制產量、營養品質等特性的關鍵基因導入野生物種,既保留野生物種的優良性狀,又 高效精準改良其未馴化的性狀,使其主要農藝性狀達到現代品種,培育出高產優質多抗逆境的全新農作物品種,然而此植物育種策略雖具有解決氣候變遷造成糧食安全威 脅的潛力,但在實施過程中仍存在眾多挑戰。有關從頭馴化來產生新農作物品種的敘 述,下列何者選項正確? (A) 從頭馴化所應用的分子技術是使用基因編輯等技術來提升野生物種的產量和抗逆境能力,但其野生親本可能會與馴化後的農作物品種產生競爭,進而降低農業收益 (B) 從頭馴化策略旨在經由傳統育種技術逐步選擇抗逆境基因,不依賴 CRISPR/Cas9 等基因編輯技術方式來達成 (C) 從頭馴化策略面對的主要挑戰是如何減少農田對化學肥料和農藥的依賴,而非野 生物種與馴化農作物品種的競爭問題 (D) 加速從頭馴化的策略應包含能讓馴化後農作物品種更易由農機具識別以利管理與收穫,此涉及遺傳特徵的改變,如葉片形狀或顏色的變化 (E) 從頭馴化的唯一解決方案是將新的農作物品種種植在野生親本物種不存在的區域,以徹底解決可能的競爭問題

複選題

47. 蛋白質激酶 A (Protein Kinase A,簡稱 PKA) 是一種絲胺酸/蘇胺酸激酶 (Ser/Thr kinase)。在受到環腺苷單磷酸 (cAMP) 活化後,此激酶的催化次單元 (catalytic subunit) 會與調 節次單元 (regulatory subunit) 分離。已知調節次單元在 PKA 尚未活化時,就像是抑制劑一樣結合在催化次單元的活性中心。一旦調節次單元離開之後,催化次單元就可 以將受質蛋白質上,一段特殊序列中的絲胺酸 (或蘇胺酸) 進行磷酸化,進而達到調 節受質蛋白質活性的目的。以結構生物學的方法分析 PKA 的立體構造,結果發現調 節次單元有一段序列 Arg-Arg-Gly-Ala-Ile (Arg 精胺酸,Gly 甘胺酸,Ala 丙胺酸,Ile 白胺酸),能與催化次單元的活性中心緊密結合。在另一個研究中,發現肝醣磷解酶 也有一段序列會與 PKA 的催化次單元活性中心緊密結合,其結合區域的序列為 LysArg-Arg-Ser-Val (Lys 離胺酸,Ser 絲胺酸,Val 纈胺酸)。而肝醣磷解酶被 PKA 磷酸化之後,活性會明顯上升。另一個會被 PKA 磷酸化的蛋白 CREB (cAMP Response Element-Binding Protein),則被發現其中與 PKA作用的序列為 Arg-Arg-Glu-Ser-Ala (Glu 麩胺酸) 。根據以上資訊,判斷下列描述何者正確? (A) PKA 的調節次單元作用模式類似於非競爭型抑制劑 (B) 將上述肝醣磷解酶的序列突變成為 Lys-Arg-Arg-Thr-Val,此序列片段仍可被 PKA 磷酸化 (C) 將上述肝醣磷解酶的序列突變成為 Lys-Arg-Arg-Ala-Val,此序列片段仍可被 PKA 磷酸化 (D) 將上述肝醣磷解酶的序列突變成為 Arg-Arg-Arg-Ser-Val,此序列片段仍可被 PKA 磷酸化 (E) 將上述肝醣磷解酶的序列突變成為 Lys-Arg-Arg-Ser-Ile,此序列片段仍可被 PKA 磷酸化

複選題

48. 1972 年諾貝爾化學獎得主克里斯蒂安·伯默爾·安芬森 (Christian Boehmer Anfinsen) 在 研究核醣核酸酶的時候,發現將酵素變性之後,仍可以將之重新折疊回原來的立體構造,回復原本活性。因此安芬森提出蛋白質的立體構造是由一級構造所決定的理 論。而這也成為生化學家立志追求的目標,希望能從蛋白序列直接推導出相對應的 立體構造。而這樣的想法,在 2020 年 google 公司推出的 AlphaFold 人工智慧演算法, 獲得巨大的突破。AlphaFold 以公開資料庫中的17萬筆蛋白質立體構造資料來訓練模 型,找出在立體空間中會靠近的胺基酸配對,然後去推測未知結構蛋白質序列中, 哪些胺基酸會在立體構造中接近,以拼圖的方式逐漸推導出蛋白質的立體構造。根據國際 「蛋白質預測關鍵測試」的結果顯示 AlphaFold 的預測準確率已經高達 90-95%。以下有關 AlphaFold 的描述何者是正確的? (A) 對於序列保守性較低或缺乏進化信息的蛋白質,預測的準確性會下降 (B) 對於膜蛋白的跨膜區域,因為多屬疏水性胺基酸,因此能準確預測 (C) 對於蛋白質複合體 (如多個蛋白質之間的相互作用) 的預測仍然存在困難 (D) 對於包含轉譯後修飾 (如磷酸化、甲基化) 的蛋白質立體構造預測能力有限 (E) AlphaFold 也能針對環境因素,如溫度、pH 值、離子強度等差異,準確預測蛋白正確的立體構造

申論題 (0)