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試卷:114年 - 2025 第36 屆中華民國生物奧林匹亞競賽國手選拔初賽:生物#132423 | 科目:奧林匹亞生物

試卷資訊

試卷名稱:114年 - 2025 第36 屆中華民國生物奧林匹亞競賽國手選拔初賽:生物#132423

年份:114年

科目:奧林匹亞生物

複選題

47. 蛋白質激酶 A (Protein Kinase A,簡稱 PKA) 是一種絲胺酸/蘇胺酸激酶 (Ser/Thr kinase)。在受到環腺苷單磷酸 (cAMP) 活化後,此激酶的催化次單元 (catalytic subunit) 會與調 節次單元 (regulatory subunit) 分離。已知調節次單元在 PKA 尚未活化時,就像是抑制劑一樣結合在催化次單元的活性中心。一旦調節次單元離開之後,催化次單元就可 以將受質蛋白質上,一段特殊序列中的絲胺酸 (或蘇胺酸) 進行磷酸化,進而達到調 節受質蛋白質活性的目的。以結構生物學的方法分析 PKA 的立體構造,結果發現調 節次單元有一段序列 Arg-Arg-Gly-Ala-Ile (Arg 精胺酸,Gly 甘胺酸,Ala 丙胺酸,Ile 白胺酸),能與催化次單元的活性中心緊密結合。在另一個研究中,發現肝醣磷解酶 也有一段序列會與 PKA 的催化次單元活性中心緊密結合,其結合區域的序列為 LysArg-Arg-Ser-Val (Lys 離胺酸,Ser 絲胺酸,Val 纈胺酸)。而肝醣磷解酶被 PKA 磷酸化之後,活性會明顯上升。另一個會被 PKA 磷酸化的蛋白 CREB (cAMP Response Element-Binding Protein),則被發現其中與 PKA作用的序列為 Arg-Arg-Glu-Ser-Ala (Glu 麩胺酸) 。根據以上資訊,判斷下列描述何者正確?
(A) PKA 的調節次單元作用模式類似於非競爭型抑制劑
(B) 將上述肝醣磷解酶的序列突變成為 Lys-Arg-Arg-Thr-Val,此序列片段仍可被 PKA 磷酸化
(C) 將上述肝醣磷解酶的序列突變成為 Lys-Arg-Arg-Ala-Val,此序列片段仍可被 PKA 磷酸化
(D) 將上述肝醣磷解酶的序列突變成為 Arg-Arg-Arg-Ser-Val,此序列片段仍可被 PKA 磷酸化
(E) 將上述肝醣磷解酶的序列突變成為 Lys-Arg-Arg-Ser-Ile,此序列片段仍可被 PKA 磷酸化

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