複選題

6. 正常型 片段 1 突變型 片段 1 片段 2 片段 3 片段 3 100bp 「干擾素（IFN）因病毒感染細胞而產生且是動物重要的抗病毒分子，但 其詳細調控機制尚未被全面解析。2022 年，科學家發現熱休克結合蛋白 HBP21 可藉由影響干擾素調節因子 3（IRF3）的作用，誘發干擾素的表現。IRF3 是一種可以調控 IFN 表現之轉錄分子，未活化的 IRF3 位於細胞質；病毒感染後會引 起 IRF3 磷酸化為活化的 IRF3℗，進而轉移入細胞核，與其他轉錄分子共同促進 IFN 的 mRNA 表現。科學家實驗證明，HBP21 的大量表現可促 進 IRF3 的磷酸化與活化，並觀測到 IFN 的表現。其後也證實，病毒感染後也會引起 HBP21 的磷酸化，而 HBP21℗對於 IRF3 的活化也扮演關鍵角色。此研究顯示出抗病毒調控機制仍有許多未知的調控因子參與其中，若可逐 步釐清，應有助於抗病毒策略開發。」根據根據文章所描述之分子調控機制的實驗給果，可證明下列哪些現象？
(A)干 擾 素 可 以 促 使 細 胞 產 生 磷 酸 化 的 抗 體 來 參 與 抗 病 毒 機 制
(B)HBP21 也 是 一 種 引 起 抗 病 毒 機 制 的 作 用 分 子
(C)HBP21 可以引起 IRF3 去活性以引起抗病毒機制
(D) HBP21 可以引起 IFN 的蛋白質磷酸化而激發抗病毒機制
(E)病毒感染的細胞有大量 IFN mRNA 表現。

答案：登入後查看
統計： A(0), B(1), C(0), D(0), E(1) #3854118