1.下列敘述何者正確?
(A)aspirin 100 mg enteric microencapsulated capsule溶解度會因腸胃道pH值而不同
(B)erythromycin estolate 250 mg capsule溶解度會因腸胃道pH值而不同
(C)nitrofurantoin 100 mg tablet溶解度會因微粒化(micronize)而降低,因而減少口服吸收
(D)ampicillin trihydrate 500 mg capsule溶離速度比ampicillin anhydrous快

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統計: A(2121), B(812), C(97), D(382), E(0) #2742601

詳解 (共 8 筆)

#5298078
最佳解B怪怪的 應該說加賴同學的詳解怪的...
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#4981164
# 藥物多晶型   安定晶型=結晶(s...
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#4967422
 [補充] Erythromycin e...
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#5554234

多晶型 v.s 水合物

分類

可用率(吸收效果)、溶離速率、溶解度

例子

多晶型

(Polymorphism)

非晶型(amorphous form)

> 晶型(crystalline form)

速效鋅胰島素注射懸浮液(非晶型) > 長效鋅胰島素注射懸浮液(晶型)

安定型(meta stable form)

> 安定型(stable form)

Chloramphenicol:

β form > α form

水合物

(Hydrates)

多數藥品anhydrate(非水合物)溶解度、溶離速率及可用率(即吸收效果)均較水合物(Hydrates)佳(Erythromycin例外 !)

ampicillin anhydrate

> ampicillin trihydrate

晶型影響吸收速率或溶離速率之比較

Ampicillin : 0>3阿平愛孤單

Erythromycin : 2>1>0 紅人愛熱鬧

Chloramphenical: β form >α form

erythromycin dihydrate

> erythromycin monohydrate

> erythromycin anhydrate

 

質粒↓,有效表面積↑,溶離速率↑

1. Griseofulvin  2. Nitrofurantoin
3. Testosterone (固醇類)

 

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#4957229
詳解: (A)aspirin 100 m...
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#6506149
準藥師您好,這題主要在測驗您對藥物製劑...
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#4950896
(A)aspirin 100 mg en...
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#6552819
考古
78 對下列那一藥品口服投予的吸收較不受食物的影響?
(A) Didanosine
(B) Tetracycline
(C) Erythromycin estolate
(D) Captopril
-94年 - 94-1 專技檢覈_藥師:調劑學(包括臨床藥學與治療學)#12815
答案:C

各選項解析:

選項 藥品 食物對吸收的影響 說明
(A) Didanosine 顯著降低吸收 為抗HIV藥(NRTI),對食物極度敏感,空腹給藥(餐前1小時或餐後2小時)才能達到適當血中濃度。
(B) Tetracycline 降低吸收 金屬離子螯合 、食物(尤其乳製品、含鈣食物)會顯著降低吸收吸收下降,空腹服用效果最佳。
(C) Erythromycin estolate 不太受食物影響
Erythromycin 原型在酸性環境(胃)不穩定,吸收差。因此研發出很多劑型 ,其中estolate 是酯化型,胃酸穩定,不易分解,吸收受食物影響最小。
  • Erythromycin ethylsuccinate:適口性佳,兒童用口服懸液首選,用於小兒感染。
  • Erythromycin dihydrate:最穩定型態,吸濕性最低。
  • Erythromycin anhydrate:吸濕性高、安定性差
(D) Captopril 顯著降低吸收

與其他 ACEI 不同,captopril 的口服吸收會被食物降低約25-40%,建議空腹服用。

*其他 ACEI 不需空腹,可隨餐服。

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14 下列那種製劑之設計是為了降低腸胃道的副作用?
(A) itraconazole oral suspension
(B) nitrofurantoin macrocrystals
(C) griseofulvin ultramicrocrystallin
(D) griseofulvin microcrystallin
-100年 - 100-2 專技高考_藥師:調劑學與臨床藥學#9985
答案:B

各選項解析:

選項 藥品名稱與劑型 製劑設計目的 特性/臨床用途
A Itraconazole oral suspension ↑吸收、生體可用率 Suspension 劑型空腹吸收佳,吸收較膠囊好,但較刺激胃黏膜
B Nitrofurantoin macrocrystals
↓溶解度
↓腸胃刺激
大結晶 溶解較慢 → ↓腸胃道局部濃度 → ↓胃刺激
C Griseofulvin ultramicrocrystalline
↑溶解度
↑吸收率
極小結晶 → ↑溶解度與吸收 → 吸收快
D Griseofulvin microcrystalline
↑溶解度
↑吸收率
小結晶→ ↑溶解度與吸收,不是為降低副作用設計
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私人筆記 (共 2 筆)

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