1.口服藥物時，鹼性藥物較酸性藥物易留在胃中，此現象的主要原因為何？
(A)鹼性藥物較耐酸性，不易分解
(B)鹼性藥物會抑制胃分解酶的分泌
(C)鹼性藥物易與脂溶性食物結合
(D)鹼性藥物在胃中帶正電荷不易吸收

有沒有第四題常考這ㄍ的八卦~~~

4 下列有關藥物與血漿蛋白之結合的敘述，何者錯誤？
(A)通常酸性藥物與albumin 結合力強
(B)鹼性藥物與α1 -acid glycoprotein 結合力強
(C)藥物一旦與血漿蛋白結合會改變藥物之排除率和藥物在作用部位之有效濃度
(D)一種誘發代謝酵素之藥物不會改變第二種齊用藥物在血漿中游離（free）之濃度

4 下列有關藥物排泄之敘述，何者錯誤？
(A)腎臟會排除原型藥物和藥物代謝物
(B)肺臟會排除吸入性全身麻醉劑
(C)酸化尿液可促進鹼性藥物由腎小管再回收
(D)腸肝循環會延長藥物之作用

4 pH 值會影響藥物之吸收、分布和排泄，下列敘述何者錯誤？
(A)酸性藥物如 salicylic acid 在胃中離子化型式少，因此多可在胃吸收
(B)鹼性藥物如 amphetamine 主要在腸道吸收
(C)酸化尿液可加速 amphetamine 之排泄
(D)酸化尿液可加速 salicylic acid 之排泄

79 大部分弱酸或弱鹼性藥物口服液，其主要經由小腸吸收，因為：
(A) 小腸的表面積比其它部分的腸胃道大
(B) 此類藥物在小腸較不易解離
(C) 血液循環在小腸比其它部分的腸胃道好
(D) 小腸具有非特殊性之藥物運輸機轉

1.當鹼化尿液時會促使酸性藥物由腎臟排出，下列何者例外？
(A)acetazolamide
(B)amphetamine
(C)sulfathiazole
(D)probenecid

2 下列有關藥物結合之敘述，何者錯誤？
(A)大部份藥物會與血中白蛋白結合
(B)血中α 1 -acid glycoprotein 會與鹼性藥結合
(C)血漿蛋白與藥物之結合是一種飽和之線性過程
(D)脂肪是一脂溶性藥物之儲庫

42.鹼性藥物phenylpropanolamine（pKa＝9.4）在pH＝7.4溶液中之解離度大約為多少？
(A)10%以下
(B)30～50%
(C)60～80%
(D)90%以上

34.下列有關benzocaine藥物性質之敘述，何者正確？
(A)在正常生理環境下，此藥大多是離子狀態
(B)在酸性環境下，此藥大多是離子狀態
(C)在鹼性環境下，此藥大多是非離子狀態
(D)只適用於表皮局部麻醉

26 下列有關藥物 omeprazole 與 H + /K + ATPase 之作用關係，何者正確？
(A) 競爭性抑制
(B) 不可逆抑制
(C) 中性條件下最強
(D) 鹼性條件下最強

48.下列何種抗癲癇藥物在鹼性水溶液中的解離程度最小？
(A)Ethosuximide
(B)S-Levetiracetam
(C)Phenobarbital
(D)Phenytoin