阿摩線上測驗
12.使用下列何種降血脂藥物最有可能使血中HDL顯著增加？
(A)niacin
(B)cholestyramine
(C)rosuvastatin
(D)ezetimibe
統計： A(9108), B(412), C(1064), D(579), E(0) #1943062
詳解 (共 10 筆)
阿摩前人整理
(A)niacin
Niacin: 維生素B3，降TG、VLDL ，升HDL (穿著V領的B奶想升H奶，被踢GG)
(B)cholestyramine
Cholestyramine：離子交換樹脂，與腸胃道內之膽酸結合降低其吸收
(C)rosuvastatin
Statin：抑制HMG-CoA reductase
(D)ezetimibe
Ezetimibe:抑制腸道吸收膽固醇，降LDL
niacin歷屆
10 下列何者是 Niacin 之主要作用機轉？
(A)抑制膽固醇之合成
(B)抑制脂肪細胞內三酸甘油脂之分解
(C)促進高密度脂蛋白之合成
(D)促進膽酸之排除
12.Niacin引起之皮膚潮紅、搔癢、乾燥及皮疹可使用下列何種藥物緩解？
(A)Anisindione
(B)Ibuprofen
(C)Chlordiazepoxide
(D)Conivaptan
11.下列何種降血脂藥物之副作用是於服藥後有皮下血管舒張與溫暖的感覺？
(A)atorvastatin
(B)cholestryramine
(C)ezetimibe
(D)niacin
11.有關statins類藥物之敘述，下列何者錯誤？
(A)作用機轉為抑制HMG-CoA reductase
(B)可併用niacin降血脂藥物
(C)懷孕婦女或哺乳時不可持續使用此類藥物
(D)會降低LDL受體之親和力
12.臨床上使用降血脂藥物，下列何者可能會降低葡萄糖耐受性？
(A)Ezetimibe
(B)Gemfibrozil
(C)Niacin
(D)Atorvastatin
11.有關降血脂藥物之敘述，下列何者正確？
(A)Ezetimibe：離子交換樹脂，與腸胃道內之膽酸結合降低其吸收
(B)Fenofibrate：過氧化體增生活化受體-alpha（PPAR-α）作用劑
(C)Cholestyramine：降低肝臟分泌VLDL
(D)Niacin：抑制HMG-CoA reductase
A.Ezetimibe：抑制腸道吸收膽固醇
B.Fenofibrate：過氧化體增生活化受體-alpha（ PPAR-α）作用劑
C.Cholestyramine：離子交換樹脂，與腸胃道內之膽酸結合降低其吸收
D.Niacin：降低肝臟分泌VLDL
E.Statin：抑制HMG-CoA reductase
PPAR-α：降血脂→Fibrates（-fibr-）
PPAR-γ：降血糖→Thiazolidinedione（-glitazone）
PPAR-α、PPAR-γ：Muraglitazar（雙重作用）
Statin- LDL受器增加 –抑制HMG-CoA
Niacin- HDL增加-減少TG分解
Fibrates- 降TG- PPARalpha (-fibrate)
Bile acids- LDL降低- (Choles-)
Ezetimibe- 控制膽固醇
Ref. Koda-Kimble and Young's Applied Therapeutics：The Clinical Use of Drugs, Tenth Edition
