23.調劑cytotoxic化療藥品應於下列何種biologic safety cabinet中進行?
(A)Class I
(B)Class II
(C)Class III
(D)Class IV
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統計: A(605), B(2111), C(543), D(165), E(0) #2972617
統計: A(605), B(2111), C(543), D(165), E(0) #2972617
詳解 (共 5 筆)
#5866223
C35.有關cytotoxic drugs調製之要求,下列敘述何者錯誤?
(A) 需在負壓之生物安全櫃內調製
(B) 可使用Class IIB vertical laminar airflow hood調製
(C) 調製時應在生物安全櫃兩側靠壁區域操作,以保持氣流通暢
(D) 操作區內應以70% alcohol定時擦拭
專技 - 調劑學與臨床藥學-105年 - 105-2 專技高考_藥師、藥師(二):調劑學與臨床藥學#54810
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參考《2010 臺灣危害性藥物處理規範》
依據 EN 12469國際標準,生物安全櫃(BSC)的規格可分為三個等級。
(I、II、III,其中II又可以分為A1、A2、B1、B2) 數字愈大,等級愈高
Class I 不適合用於危害性藥物注射劑的調配,
Class II A 則不適合用於揮發性危害性藥物注射劑的調配,
較適當之生物安全櫃等級應為Class II B或Class III。
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補:
前室 Class ISO 8 (Class 100,000)
調配室 Class ISO 7 (Class 10,000)
生物安全櫃 Class ISO 5 (Class 100)
53
1
#6007593

回樓上,我猜原因是因為這題沒有說到"無菌"危害性藥品調製,而無菌或是非無菌危害性藥品的調製都可以在Class II的生物安全櫃中進行,所以答案選(B)會比較好一點
ref : 2020抗癌危害性藥品給藥防護作業指引
29
1
#5891137
跟樓上的labetalol有一樣的疑惑QQ
1
3