3.在分析藥物結構時，羰基（carbonyl group）的確認採用下列何種方法最適宜？
(A)紫外光光譜法
(B)紅外光光譜法
(C)質譜法
(D)原子吸收光譜法

紫外光 UV

定量 (分配系數、PKa、溶解度、藥物鑑別、含量)

中紅外光IR

固液皆可
定性 (測官能基、判斷化學結構、多晶型)

近紅外光IR

多成分(ex.複方、錠劑內容物)、水分&脂&蛋白質含量、
同質多晶體、顆粒大小、攪拌均勻度

原子光譜

測金屬

(AE僅限Li Na K Ba Ca；AA可測藥物中的殘留金屬)

螢光光度法

測不飽和化合物(芳香環、共軛雙鍵、剛性結構)
ex. a.a、Vit.B1、Vit.B2、鋁

質譜法(MS)

- 定量：測分子量(最佳) 
- 定性：鑑定微量不純物→鑑定藥物的雜質*(ex.同位素)
           

核磁共振(NMR)

- 最佳結構解析 (測不純物→包含鏡像異構物*)、多晶型
(think：偶合常數)
- 藥物中的非破壞性定量分析(107-1)

TLC

定性/*定量；雜質

HPLC

定量：分析(大)蛋白質、類固醇、抗生素、核酸、碳水化合物…

GC

- 定量：脂肪酸、精油（氣質驚人）、揮發物、溶劑殘留    (*若有第三類溶劑存在則用重量分析法     ex.松節油、石油醚、石油類油)

- ((管柱較HPLC 便宜 !!

CE

離子性 大分子(帶電荷)、鏡像異構物

CEC (MEKC)

(中性物)多芳香碳氫化合物、黃酮類(Flavonoid)、
TCA抗憂鬱藥(Imipramine)

超臨界流體

非揮發/對熱不安定的超大分子 (ex. 膽固醇、多氯聯苯)