30. 為了及早發現新生兒先天性代謝異常疾病醫院會進行篩檢，有關此篩檢內容何者正確？
(A)唐氏症、苯丙酮尿症、半乳糖血症…等皆是新生兒篩檢的項目之一
(B)篩檢條件須新生兒出生滿72小時、順利餵奶滿24小時後
(C)採檢的方式是從新生兒腳趾處取微量血液
(D)第二代新生兒篩檢於2006年開始執行，新增的篩檢項目有11種遺傳性代謝異常疾病。

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統計： A(12), B(5), C(14), D(21), E(0) #3296548

詳解 (共 1 筆)

#6432340

透過新生兒篩檢，可以早期發現症狀不明顯的先天性代謝異常疾病。如果篩檢結果為(疑)陽性時，並不代表寶寶已確定罹患該項疾病，請及早接受進一步檢查。若篩檢結果為無異常時，也不代表不會發病或身體健康。若寶寶已確診時，在黃金治療期間提供妥善之診治，可以將疾病對身體或智能的損害降到最低。為了確定您的寶寶是否罹患先天性代謝異常疾病，將由（B)醫療院所對出生後48小時之新生兒採取(C)少許腳後跟血液，寄交國民健康署指定之新生兒篩檢中心合約實驗室進行相關檢驗。

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