33.依醫療器材管理法規定，有關醫療器材製造業者之敘述，下列何者正確？
(A)從事醫療器材製造、包裝、貼標、滅菌或最終驗放
(B)販售自製醫療器材仍須另行請領醫療器材販賣業藥商執照
(C)委託他廠製造應經當地衛生主管機關核准
(D)應視其產品風險程度，向中央主管機關申請製造業藥商許可執照

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統計： A(2502), B(262), C(426), D(188), E(0) #3197601

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#6018592
法規名稱： 醫療器材管理法 EN 公...
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#6161098
醫療器材管理法
13-2
申請為醫療器材商者，應經直轄市、縣（市）主管機關核准登記，領得許可執照後，始得營業；其登記事項有變更時，應辦理變更登記。
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私人筆記 (共 2 筆)

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C選項補充 藥品和醫療器材可以一起記，委...
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醫療器材管理法 第 10 條 本法所...
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