4 肝臟 CYP2C19 活性較低者，較容易產生下列何者？
(A)降低藥物之吸收
(B)增加藥物之排除
(C)藥物中毒
(D)藥物治療失效

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統計： A(245), B(80), C(1199), D(59), E(0) #1167840

詳解 (共 3 筆)

#1520830
CYP2C19 作為一種肝臟酶影響著當前藥物的5-10%的臨床使用
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#1520831
改變血液中藥物的濃度與代謝速率
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#5313027

細胞色素P450 2C19酶（簡稱，CYP2C19），也稱為S-美芬妥英羥化酶。

這種蛋白質是細胞色素P450多功能氧化酶系統的成員，參與異型生物質（如許多質子泵抑制劑和鎮痛劑）的代謝。

對於人類而言，CYP2C19蛋白由CYP2C19基因編碼。

CYP2C19 作為一種肝臟酶影響著當前藥物的5-10%的臨床使用，

例如抗凝劑克拉匹多（又氯吡格雷，商品名波立維),抗潰瘍藥物奧美拉唑，抗癲癇藥物美芬妥因，抗瘧疾藥物氯胍和抗焦慮藥安定。


https://zh.m.wikipedia.org/wiki/CYP2C19

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