4. 「新生兒先天代謝異常篩檢」可篩檢下列哪種疾病?
(A)先天性心臟病
(B)遺
傳性血友病
(C)蠶豆症
(D)氣喘 。
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統計: A(17), B(13), C(218), D(1), E(0) #2338661
統計: A(17), B(13), C(218), D(1), E(0) #2338661
詳解 (共 2 筆)
#6214047
為了確定寶寶是否罹患先天性代謝異常疾病,由醫療院所對出生後48小時之新生兒採取少許腳後跟血液,寄交國民健康署指定之新生兒篩檢中心合約實驗室進行相關檢驗。
政府提供補助之新生兒篩檢檢查項目,如下:
葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酶缺乏症(G-6-PD缺乏症,俗稱蠶豆症)
先天性甲狀腺低能症
先天性腎上腺增生症
中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症
戊二酸血症第一型
苯酮尿症
異戊酸血症
甲基丙二酸血症
高胱胺酸尿症
楓漿尿症
半乳糖血症
瓜胺酸血症第I型
瓜胺酸血症第II型
三羥基三甲基戊二酸尿症
全羧化酶合成酶缺乏
丙酸血症
原發性肉鹼缺乏症
肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型
肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第II型
極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症
早發型戊二酸血症第II型
葡萄糖-六-磷酸鹽去氫酶缺乏症(G-6-PD缺乏症,俗稱蠶豆症)
先天性甲狀腺低能症
先天性腎上腺增生症
中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症
戊二酸血症第一型
苯酮尿症
異戊酸血症
甲基丙二酸血症
高胱胺酸尿症
楓漿尿症
半乳糖血症
瓜胺酸血症第I型
瓜胺酸血症第II型
三羥基三甲基戊二酸尿症
全羧化酶合成酶缺乏
丙酸血症
原發性肉鹼缺乏症
肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第I型
肉鹼棕櫚醯基轉移酶缺乏症第II型
極長鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症
早發型戊二酸血症第II型
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