42.引起鐮形血球貧血症的變化是因為血紅素的
(A) 胺基酸順序發生變化
(B) 一種胺基酸被另一種取代
(C) 核苷酸數量發生變化
(D) 病變血紅素肽鍵斷裂

答案：登入後查看
統計： A(25), B(246), C(6), D(17), E(0) #546342

CHENG

B2 · 2014/12/02

#948538

鐮型血球貧血症患者的血紅素(hemoglobin; Hb)產生突變，是屬於體染色體隱性遺傳的一種疾病。

血紅素是紅血球中負責攜帶氧氣的蛋白質，正常成人的血红素是由兩條α胜肽鏈和兩條β胜肽鏈所構成。

鐮型血球貧血症患者的α胜肽鏈完全正常，但其β胜肽鏈的DNA序列在起始端的第20個核苷酸發生點突變，由原來的三聯密碼子-GAG-變成-GTG-，因此在轉譯時，β胜肽鏈近N (前)端的第6個胺基酸，則由麩氨酸(glutamic acid)變成纈胺酸(valine)。

資料來源:http://highscope.ch.ntu.edu.tw/wordpress/?p=1145

嘉成

B1 · 2014/07/05

#882541

鐮型血球貧血症患者的α胜肽鏈完全正常，但其β胜肽鏈的DNA序列在起始端的第20個核苷酸發生點突變，由原來的三聯密碼子-GAG-變成-GTG-，因此在轉譯時，β胜肽鏈近N (前)端的第6個胺基酸，則由麩氨酸

參考資料： http://ppt.cc/Xjp1