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43 新藥之人體試驗過程，測試藥物之耐受性及安全，主要係屬於：
(A) Phase I
(B) Phase II
(C) Phase III
(D) Phase IV
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統計： A(1001), B(297), C(213), D(40), E(0) #415950
統計： A(1001), B(297), C(213), D(40), E(0) #415950
詳解 (共 4 筆)
微膠體的喵
#4724663
而臨床試驗分期階段主要又分為4期：
第一階段臨床試驗（Phase I，人體藥理研究）：
受試者人數一般約在20~80名健康志願者（沒有疾病者）參與，若癌症疾病則為少數病人參與，主要是瞭解藥物的安全劑量，在人體所能夠承受的最高劑量（maximum tolerated dose, MTD），或瞭解藥物於人體的藥物動力學，探討藥物的吸收、分布、代謝及其於體內作用的時間。此階段通常在特定的臨床試驗病房中，以藥物是否夠安全為其考量重點。
第二階段臨床試驗（Phase II，治療探索）：
經由一群嚴格篩選出來同質性高的受試者，探索新藥短期安全性及其療效與劑量範圍（dosing ranges），一般為數十人或數百人，再根據該試驗結果來設計第三期臨床試驗。此階段主要以藥物是否有療效為其考量重點。
第三階段臨床試驗（Phase III，治療確認）：
此階段受試者對象較多，為大型的臨床試驗，受試者人數可能由數百到數千人不等，在設計上一般以對照試驗、隨機分配及雙盲等方式進行。此階段主要目的是全面性證實藥物療效及安全性，對於試驗設計的嚴謹度及統計分析的適切性，負責審核的法規單位皆有相當的要求，通常被稱為樞紐試驗（pivotal trial），以作為申請核准上市關鍵性的依據。
第四階段臨床試驗（Phase IV，治療使用）：
這個階段是藥物上市後的追蹤，且與已核准的適應症相關，監測該藥物是否有先前幾個階段沒發現的副作用或是不良反應等情況，試驗設計較為簡單，但是需要大量的病人進行長時間的觀察。此階段主要目的為持續評估新藥上市後的藥效和安全性。
第一階段臨床試驗（Phase I，人體藥理研究）：
受試者人數一般約在20~80名健康志願者（沒有疾病者）參與，若癌症疾病則為少數病人參與，主要是瞭解藥物的安全劑量，在人體所能夠承受的最高劑量（maximum tolerated dose, MTD），或瞭解藥物於人體的藥物動力學，探討藥物的吸收、分布、代謝及其於體內作用的時間。此階段通常在特定的臨床試驗病房中，以藥物是否夠安全為其考量重點。
第二階段臨床試驗（Phase II，治療探索）：
經由一群嚴格篩選出來同質性高的受試者，探索新藥短期安全性及其療效與劑量範圍（dosing ranges），一般為數十人或數百人，再根據該試驗結果來設計第三期臨床試驗。此階段主要以藥物是否有療效為其考量重點。
第三階段臨床試驗（Phase III，治療確認）：
此階段受試者對象較多，為大型的臨床試驗，受試者人數可能由數百到數千人不等，在設計上一般以對照試驗、隨機分配及雙盲等方式進行。此階段主要目的是全面性證實藥物療效及安全性，對於試驗設計的嚴謹度及統計分析的適切性，負責審核的法規單位皆有相當的要求，通常被稱為樞紐試驗（pivotal trial），以作為申請核准上市關鍵性的依據。
第四階段臨床試驗（Phase IV，治療使用）：
這個階段是藥物上市後的追蹤，且與已核准的適應症相關，監測該藥物是否有先前幾個階段沒發現的副作用或是不良反應等情況，試驗設計較為簡單，但是需要大量的病人進行長時間的觀察。此階段主要目的為持續評估新藥上市後的藥效和安全性。
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