阿摩線上測驗
登入
首頁
>
藥物分析及藥事法規
>
92年 - 92-1 專技檢覈_藥師:藥物分析及藥事法規#15015
> 試題詳解
61. 下列有關「罕見疾病防治及藥物法」之制訂,何者錯誤?
(A) 為防治罕見疾病之發生,及早診斷罕見疾病,加強照顧罕見疾病病患
(B) 為協病患取得罕見疾病適用藥物及維持生命所需之特奈營養食品
(C) 為推動我國國際醫療援助,參與國際衛生組織
(D) 為獎勵與保障該類藥物及食品之供應、製造及研究發展
答案:
登入後查看
統計:
A(2), B(3), C(28), D(8), E(0) #557679
詳解 (共 1 筆)
Newfie
B1 · 2017/06/26
#2295478
(C)為推動我國國際醫療援助,參與國際衛...
(共 50 字,隱藏中)
前往觀看
10
0
其他試題
57. 雜質檢查法如按照藥典附錄一般試驗法進行時,則僅列舉? (A) 最小容積 (B) 最大限量 (C) 含量百分比 (D) 濃度
#557675
58. 中華藥典第五版規定「可稱量之殘渣」係指殘渣的量多少以上? (A) 0.5 mg (B) 1.0 mg (C) 0.1 mg (D) 10 mg
#557676
59. 含量測定所規定檢品之數量可酌予增減,但其差額不得超過規定量之: (A) 5 % (B) 10 % (C) 2 % (D) 1 %
#557677
60. 精密度(precision)為用以表示: (A) 一系列實驗數據的再現性 (B) 實驗結果之真值與平均值間之差異 (C) 實驗結果之一致性 (D) 常用誤差表示其大小
#557678
62. 藥局兼營藥品零售業務,下列敘述何者正確? (A) 應辨理藥商執照 (B) 應向轄區衛生局報備 (C) 應向衛生署報備 (D) 無需辦理藥商執照
#557680
63. 某一國內製藥廠,敘販售其自製藥品外,並擬進口製劑販售,下敘述何者正確? (A) 應辨理藥品販賣業藥商執照 (B) 制向轄區衛生機關報備即可 (C) 需先向衛生署報備 (D) 為需辨理任何報備或登記手續
#557681
64.輸入藥品許可證有效期間屆滿但不准展延者,其市售品應如何處理?(A) 自許可證到期日起即不得再販售(B) 可販售至該產品標示之保存財限(C) 自許可證到期日起六個月內回收完畢,曾則以禁藥論處(D) 自許可證到期日起六個月內收回市售品,連同庫存品送經直轄市或縣(市)衛生主管機關驗章後,始得販賣
#557682
65. 藥品經稽查成檢驗,有下列何種情形者涉及刑事處分? (A) 擅自添加非法定著色劑 (B) 所含有效成分含量不符規格 (C) 標示未經核准之適應症 (D) 超過有效期間
#557683
66. 藥師執行藥局業務,拒絕病人處方之調劑,其情節重大者,可能之處罰為: (A) 二百元以上二千元以下之罰鍰 (B) 新台幣三萬元以上十五萬元以下之罰鍰 (C) 一年下停業處方 (D) 得撒銷執業執照
#557684
67. 某健保特約藥,衛生局查時發現調劑台方有已過有效日期之藥品,其處方是依下列那一法令? (A) 藥事法 (B) 藥師法 (C) 優銀藥品調配作業規範 (D) 全民健康保險醫事服務機特約及管理辦法
#557685