66.親鉻細胞瘤（pheochromocytoma）最常表現的臨床症狀是：
(A)低血鈣症
(B)高血糖症
(C)低血糖症
(D)高血壓

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統計： A(354), B(195), C(65), D(847), E(0) #776455

詳解 (共 2 筆)

#1081492
嗜鉻細胞瘤起源於腎上腺髓質，交感神經節或其它部位的嗜鉻組織，腫瘤釋放大量的兒茶酚胺，引起陣發性或持續性高血壓和代射紊亂症候群。源於腎上腺髓質的嗜鉻細胞瘤約佔90% 。參考資料
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#3329876
分泌腎上腺素為主
(共 10 字，隱藏中）
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