69.下列何者不是運動神經元損傷之疾病?
(A).多發性硬化症(multiple sclerosis)
(B).肌萎縮性側索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis)
(C).進行性延髓麻痺(progressive bulbar palsy)
(D).進行性肌萎縮(progressive muscular atrophy)
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統計: A(414), B(28), C(215), D(126), E(0) #594119
統計: A(414), B(28), C(215), D(126), E(0) #594119
詳解 (共 2 筆)
#3620955
多發性硬化症(multiple sclerosis)
患者腦或脊髓中的神經細胞表面的絕緣物質(即髓鞘)受到破壞[1],神經系統的訊息傳遞受損,導致一系列可能發生的症狀,影響患者的活動、心智、甚至精神狀態[5][8][9]。這些症狀可能包括複視、單側視力受損、肌肉無力、感覺遲鈍,或協調障礙[1]。
https://zh.wikipedia.org/zh-tw/%E5%A4%9A%E5%8F%91%E6%80%A7%E7%A1%AC%E5%8C%96%E7%97%87
進行性延髓(球)麻痹(progressivebulbarpalsy)是延髓和橋腦顱神經運動核的變性疾病,為運動神經元病的一種類型,呈進行性吞咽、構音困難及面肌和咀嚼肌的無力。
http://cht.a-hospital.com/w/%E8%BF%9B%E8%A1%8C%E6%80%A7%E5%BB%B6%E9%AB%93%E9%BA%BB%E7%97%B9
進行性脊髓性肌肉萎縮症為運動神經元疾病,變性限於脊髓前角α運動神經元。特點是進行肌萎縮和肌軟弱,通常自手的小肌肉開始,蔓延至整個上肢和下肢,反射消失,感覺障礙不出現。本病起病隱匿,好發於中年男性。
https://zh.m.wikipedia.org/zh-tw/%E9%80%B2%E8%A1%8C%E6%80%A7%E8%82%8C%E8%90%8E%E7%B8%AE%E7%97%87
肌萎縮側索硬化症由中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元退化所致。由於上、下運動神經元退化和死亡,肌肉逐漸衰弱、萎縮(英語:muscle atrophy)。最後,大腦完全喪失控制隨意運動的能力。[4]最終會造成發音(英語:dysarthria)、吞嚥,以及呼吸上的障礙[4]。
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