71. 依據「健康食品許可證展延變更登記轉移登記補發作業要點」產品改由另一家製造廠產製 或增列製造廠的製造廠變更,應檢的資料文件,下列何者有誤?
(A)取得健康食品規格標準許可證者及功效標準許可證者,皆須提供保健功效成分鑑定 報告及其檢驗方法
(B)製造廠出具之產品原料成分規格含量表
(C)製造廠出具之產品製程概要資料
(D)一般營養成分分析報告
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統計: A(283), B(31), C(138), D(228), E(0) #2085556
統計: A(283), B(31), C(138), D(228), E(0) #2085556
詳解 (共 2 筆)
#4332856
(八)製造廠變更: 係指產品改由另一家製造廠產製或增列製造廠。
1. 依本法第三條第一項第一款取得許可證者,應檢附下列書件: (1) 委託製造合約書(產品非委託製造者免檢附)。
(2) 製造廠出具之產品原料成分規格含量表。
(3) 保健功效成分鑑定報告(三批)及其檢驗方法。 (4) 保健功效安定性試驗報告(三批)。
(5) 製造廠出具之產品製程概要資料。
(6) 良好作業規範之證明資料。
(7) 產品衛生檢驗規格及其檢驗報告(三批)。
(8) 一般營養成分分析報告(三批)。
1. 依本法第三條第一項第一款取得許可證者,應檢附下列書件: (1) 委託製造合約書(產品非委託製造者免檢附)。
(2) 製造廠出具之產品原料成分規格含量表。
(3) 保健功效成分鑑定報告(三批)及其檢驗方法。 (4) 保健功效安定性試驗報告(三批)。
(5) 製造廠出具之產品製程概要資料。
(6) 良好作業規範之證明資料。
(7) 產品衛生檢驗規格及其檢驗報告(三批)。
(8) 一般營養成分分析報告(三批)。
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