75 一種已取得許可證之藥品，藥廠擬變更其檢驗規格與方法：
(A) 應向行政院衛生署辦理變更
(B) 應向行政院衛生署報備
(C) 若該製造廠已實施 cGMP，廠商可逕行變更
(D) 應向轄區衛生局報備

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統計： A(357), B(25), C(32), D(28), E(0) #479905