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96年 - 96 公務升官等考試_薦任_藥事：藥事行政與法規#49806

科目：公職 - 藥事行政與法規 | 年份：96年 | 選擇題數：0 | 申論題數：4

試卷資訊

所屬科目：公職 - 藥事行政與法規

選擇題 (0)

申論題 (4)

一、請論述病人安全的定義與目的（15 分），並請說明藥物不良反應（adverse drug reaction，簡稱 ADR）與藥物不良事件（adverse drug event，簡稱 ADE）所指為何？ （10 分）
二、民國九十三年四月修正公布實施的醫療法，對於醫療機構的定義與管理，與修正前 的醫療法在醫療法人的定義與管理方面有相當的差異，請說明現行醫療法對醫療法 人的定義，並說明不同醫療法人所受到規範的差別。（25 分）
三、行政院衛生署組織再造，在藥物與食品管理方面，有所謂五合一整編成藥物食品 管理局（或藥物食品管理署）的擬議，請說明這樣五合一整合所涉及的業務單位或 機構，並分析其利弊。（25 分）
四、請概述現行醫師法中對於「未取得合法醫師資格，擅自執行醫療業務者」的處分 （10 分）；行政院衛生署對於「醫療行為」的行政命令解釋以及應由醫師親自執行 的醫療行為包括那幾項？（15 分）