20.依據藥事法之規定,對於查獲之偽藥、禁藥、劣藥或不良醫療器材之處置,下列何者錯誤?
(A)查獲之偽藥或禁藥,沒入銷燬之
(B)查獲之劣藥或不良醫療器材,如係本國製造,經檢驗後仍可改製使用者,應由直轄市或縣 (市)衛生主管機關,派員監督原製造廠商限期改製
(C)查獲之劣藥或不良醫療器材,如係本國製造,經檢驗後不能改製或屆期未改製者,沒入銷 燬之
(D)查獲之劣藥或不良醫療器材,如係核准輸入者,應即予以封存,沒入銷燬之
詳解 (共 4 筆)
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私人筆記 (共 1 筆)
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