23. 地方衛生局查獲路邊攤販售偽、禁藥，應以下列何種方式處置？
(A)若當事人逃逸，其遺留之偽、禁藥可沒入銷燬
(B)當事人及偽、禁藥，移中央主管機關辦理
(C)當事人及偽、禁藥依消費者保護法辦理
(D)查扣之偽、禁藥可發還當事人

(C)當事人及偽、禁藥，移送地方主管機關辦理 

藥事法第78條

經稽查或檢驗為偽藥、劣藥、禁藥及不良醫療器材，除依本法有關規定處理外，並應為下列處分：

一、製造或輸入偽藥、禁藥及頂替使用許可證者，應由原核准機關，廢止其全部藥物許可證、藥商 許可執照、藥物製造許可及公司、商業、工廠之全部或部分登記事項。

二、販賣或意圖販賣而陳列偽藥、禁藥者，由直轄市或縣（市）衛生主管機關，公告其公司或商號之名稱、地址、負責人姓名、藥品名稱及違反情節；再次違反者，得停止其營業。

三、製造、輸入、販賣或意圖販賣而陳列劣藥、不良醫療器材者，由直轄市或縣（市）衛生主管機關，公告其公司或商號之名稱、地址、負責人姓名、藥物名稱及違反情節；其情節重大或再次違反者，得廢止其各該藥物許可證、藥物製造許可及停止其營業。

前項規定，於未經核准而製造、輸入之醫療器材，準用之。

(A)的部分

藥事法第79條

查獲之偽藥或禁藥，沒入銷燬之。

補充：

藥事法施行細則第38條

取締偽藥、劣藥、禁藥、不良醫療器材及未經許可製造或輸入之醫療器材，直轄市衛生主管機關得設置查緝中心；縣 (市) 衛生主管機關得設置查緝小組。