30.下列那一項係控釋劑型學名藥查驗登記應檢附之資料?
(A)藥品安全監視報告
(B)藥品廣告資料
(C)藥品生體相等性資料
(D)藥品價格資料
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統計: A(225), B(68), C(5376), D(39), E(0) #1527951
統計: A(225), B(68), C(5376), D(39), E(0) #1527951
詳解 (共 6 筆)
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1.監視藥品之學名藥,監視期間內應檢附與以新藥提出查驗登記申請且取得許可證之廠 商相同標準之國內臨床試驗報告(含銜接性試驗);如前述新藥於查驗登記核准時未 檢送國內臨床試驗報告(含銜接性試驗)者,則其學名藥應檢送(1)生體相等性試驗 報告,或(2)生體可用率及臨床試驗報告。監視期滿藥品,應檢送(1)生體相等性 試驗報告,或(2)生體可用率及臨床試驗報告。
2.一般學名藥如係控釋劑型製劑或屬中央衛生主管機關公告須執行生體相等性試驗之 品目者,應檢送(1)生體相等性試驗報告,或(2)生體可用率及臨床試驗報告。
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