33.18F-FDOPA最適合用於偵測下列何種腫瘤？
(A)前列腺癌（prostate cancer）
(B)甲狀腺癌（thyroid cancer）
(C)神經內分泌腫瘤（neuroendocrine tumor）
(D)肝癌（hepatoma）

18F-FDOPA

1817 年James Parkinson 提出一種運動障礙疾病的診斷，稱之巴金森氏病(Parkinson’s disease, PD)。這是第二常見的老年人神經退化性疾病。這些病患主要的病理變化在於製造與儲存多巴胺(dopamine; DA) 的突觸前多巴胺神經元 (presynapticDA terminal neuron) 製造投射至紋狀體(striatum; 含被殼(putamen) 和尾核(caudate nucleus)) 的多巴胺數量減少，從無症狀到引發不對稱甚至最後兩側性的動作障礙。對於PD，雖無法治癒它，如果能夠早期診斷PD，早期予以治療，卻可減緩PD 惡化的速度，改善病人生活品質，並減少家人在照顧上的負擔。
1983 年6 月Nature刊出加拿大學者Garnett ES et al. 以F-18 標記在L-dopa第六個碳原子上形成的氟18 左旋多巴（6-[18F]fluorolevo-dopa，簡稱18F-FDOPA）注射人體進入突觸前神經元經decarboxylation 變成18F-fluorodopamine，進入被殼和尾核中達到造影效果。 由於典型巴金森氏病在發病初期，是從那些投射到被殼的神經元先開始的，而投射到尾核的神經元在初期較不受影響。因此在病人症狀較明顯的對側被殼處，18F-FDOPA 的吸收會有明顯的下降，相對上，尾核18F-FDOPA 的吸收下降程度則較輕微。這樣的差異是典型巴金森氏病在18F-FDOPA 正子造影上的特殊表現(J Neurol Sci 1999;166:141-51)。也有學者指出，在疾病之早期，被殼的18F-FDOPA 吸收下降速率特別快(MovDisord 2009;24:1009-15)。除了巴金森氏病之外，許多其他的神經退化性疾病都可能造成類似的臨床症狀，有時候光要從臨床上的症狀作鑑別診斷並不是那麼容易，18F-FDOPA 正子掃描確實帶來不可磨滅的貢獻。

以上引用自: http://www.mmh.org.tw/taitam/nmd/about02.htm

補充:

18F-FDG

p.s. 原發性肝癌是目前FDG幾乎是最弱的一環，因為肝癌細胞對於FDG幾乎不會有特殊的uptake，因此對於較早期的原發性肝癌檢出率並不高。