52.5-Fluorouracil為臨床常用的抗腫瘤藥物,下列何者為其抗癌作用機轉?
(A)與DNA進行烷基化結合(alkylating)
(B)抑制topoisomerase II
(C)抑制thymidylate synthase
(D)抑制dihydrofolate reductase
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統計: A(1), B(11), C(63), D(9), E(0) #3490420
統計: A(1), B(11), C(63), D(9), E(0) #3490420
詳解 (共 5 筆)
#7273702
其他選項解析(皆為其他類抗癌藥)
(A) 與DNA進行烷基化結合(alkylating):
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這是 烷化劑 的機轉。
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代表藥物: Cyclophosphamide(癌德星)、Cisplatin(順鉑)、Carmustine。
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它們直接把烷基黏在 DNA 上,造成 DNA 交聯(Cross-linking)或斷裂。
(B) 抑制 topoisomerase II:
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這是 拓樸異構酶抑制劑 的機轉。
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代表藥物: Etoposide (VP-16)、Anthracyclines 類(如 Doxorubicin)。
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它們讓 DNA 打結或斷裂後接不回去。
(D) 抑制 dihydrofolate reductase (DHFR):
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這是 葉酸拮抗劑 的機轉。
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代表藥物: Methotrexate (MTX)。
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MTX 抑制 DHFR,導致四氫葉酸(THF)無法再生,間接阻斷了 DNA 合成。
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