阿摩線上測驗
55.關於藍伯－伊頓肌無力症候群（Lambert-Eaton syndrome）的敘述，下列何者錯誤？
(A)是重症肌無力（myasthenia gravis，MG）的一種亞型
(B)約一半的病例發生於小細胞肺癌病人
(C)是一種自體抗體產生的疾病
(D)容易產生橫膈肌無力之症狀
答案：登入後查看
統計： A(220), B(89), C(19), D(64), E(0) #1742464
統計： A(220), B(89), C(19), D(64), E(0) #1742464
詳解 (共 2 筆)
BSS_000
#6108223
藍伯－伊頓肌無力症候群(LEMS)是一種會導致患者四肢無力的罕見自體免疫疾病。患者因體內產生特殊的自體抗體，對抗神經肌肉接點中突觸前神經細胞的電壓閘式鈣離子通道和其他蛋白質。此病的盛行率約每百萬人3.4人，約60%的患者本身患有癌症，最常見的為小細胞肺癌，因此LEMS常被視為是一種腫瘤伴隨症候群（即因癌症而在身體其他部位造成的症狀）。
LEMS通常發生在40歲以上的族群，但事實上任何年齡都可能發生。診斷通常需要用肌電圖和血液檢查確認，上述兩種檢查可以鑑別藍伯－伊頓肌無力症候群和重症肌無力。
如果患者的LEMS和癌症有關，直接治療癌症通常能緩解LEMS的症狀。其他常用的治療方式有類固醇、硫唑嘌呤（可抑制免疫系統）、靜脈注射免疫球蛋白（可與自體抗體競爭Fc受體）、吡啶斯的明和3,4-二氨基吡啶（可強化神經肌肉間的傳導），有時則必須用血漿置換術來移除自體抗體
1
0
