59.Enflurane造成的肝炎與下列那個CYP酵素作用關係最大？
(A)1A2
(B)2E1
(C)2D6
(D)3A4

(  更新）CYP 2E1 的Substrate : acetaminophen, ethanol, halothane

------------------------

至於INH 和 Disulfram 與CYP2E1 的關係在不同資料來源有異，大家可以評估下，如下：

1. 在Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics 6th edition的280 頁提到，CYP2E1 is induced by INH & disulfiram. ( 二者是Inducer ) ... 可能看誰有第七版的課本查看看有沒有更動

2. 在最近查到的Uptodate資料 中，提到 Disulfiram 是CYP2E1強力抑制劑，而INH 為CYP2E1 的中度誘導劑+中度抑制劑

提供給大家參考看看

經CYP活化造成致癌物、毒物之受質

CYP1A1：多環、多苯環類(PAH, polycyclic aromatic hydrocarbon)

CYP1A2：含氨化合物

CYP2E1：有機溶劑、酒精、全身吸入性麻醉藥

CYP3A4：類固醇類

補充個

1A2誘導：香菸

2E1誘導：酒精

 Enflurane is metabolized to a modest extent, with 2%–8% of absorbed enflurane undergoing oxidative metabolism by hepatic CYP2E1. Fluoride ions are a by-product of enflurane metabolism, but plasma fluoride levels are low and nontoxic. Patients taking isoniazid exhibit enhanced metabolism of enflurane with consequent elevation of serum fluoride.

節錄自:

Goodman & Gilman's: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 13e

Chapter 21: General Anesthetics and Therapeutic Gases