7.下列有關細胞壁抑制劑之敘述,何者錯誤?
(A)Bacitracin全身性的投與時會引起明顯的腎毒性
(B)Cycloserine屬於水溶性,在酸性中不穩定
(C)Vancomycin是一種glycopeptide抗生素,可抑制transglycosylase
(D)Fosfomycin可抑制transpeptidase
統計: A(178), B(992), C(575), D(2103), E(0) #1376302
詳解 (共 10 筆)
補充:
Cycloserine:TB輔助用藥,對於G(+)與G(-)均有效。 與細菌,進而抑制細胞壁的合成。細胞壁合成時需要的D-alanine 競爭
Penicillin:
於細菌複製時干擾peptidoglycan 的 cross-linkage,使細胞壁變薄,產生細胞壁溶解作用。
註:G(+)菌的細胞壁有多層的peptidoglycan,並利用teichoic acid連結。
所以廣義來說,都是針對細胞壁產生抑制作用,但是精確的說,cycloserine 比較像是拆掉鋼筋,而 penicillin 是淘空水泥。
Fosfomycin: 1.phosphoric acid derivative
2.inhibits bacterial wall synthesis (bactericidal) by inactivating the enzyme(pyruvyl transferase)
細胞壁抑制劑之機轉:
Vancomycin: 抑制transglycosidase
Bacitracin: 抑制murein傳送
Aztreonam: 抑制transpeptidase, 抑制peptidoglycan之cross-linking (屬於Monobactam類)
Cycloserine: 抑制D-alanine-Dalanine synthetase & alanine racemase
Fosfomycin: 抑制pyruvyl transferase


UDP-N-acetylglucosamine-3-enolpyruvyltransferase
或者稱MurA
抑制細胞壁合成的抗生素
| 機轉 | 分類 | 藥物 | 特性 |
| ㊀pyruvyl transferase(MurA) | Phosphomycin | Fosfomycin | |
| ㊀D-alanine ligase | Isoxazolidinone | Cycloserine | > 水溶性 在酸中不穩定 > 比較: Cyclosporin是脂溶性 和cyclophilin結合,抑制IL-2 |
| ㊀murein傳送 | Polypeptide | Bacitracin | > G(+) > 腎毒性 > 局部使用 |
| ㊀transglycosidase | Glycopeptide | Vancomycin | > G(+) MRSA 偽膜性結腸炎 > IV > 腎排 > 聯苯、雙醣 沒有coumarin > 紅人症候群(輸注太快) |
| ㊀transpeptidase | β-lactam類: Carbapenems Monobactams PCN、Cepha- | Imipenem Aztreonam |
我把樓上整理了一下 再補充一點考試的東西在旁邊
有缺或有錯誤都可以跟我說~(加好友私訊我也可以)