7.下列藥品與作用酶的配對中，何者錯誤？
(A)acyclovir/DNA polymerase
(B)terbinafine/squalene monooxygenase
(C)cilastatin/imipenemase
(D)doxorubicin/topoisomeraseⅡ

選項解析：

(A) acyclovir / DNA polymerase

✔️ 正確
Acyclovir 是抗病毒藥物，屬於 guanosine 類似物，在病毒感染細胞中經病毒性 thymidine kinase 活化後，會抑制病毒的 DNA polymerase（DNA聚合酶），阻止病毒DNA複製。

(B) terbinafine / squalene monooxygenase

✔️ 正確
Terbinafine 是抗真菌藥，作用在真菌細胞膜合成的早期步驟，抑制 squalene epoxidase（= squalene monooxygenase，角鯊烯單氧化酶），造成 squalene 累積、ergosterol 減少，使細胞膜無法正常形成。

(C) cilastatin / imipenemase

❌ 錯誤 → 此為干擾性錯誤配對
Cilastatin 並不是作用在「imipenemase」這個酶（這個詞本身也不是常見正規名稱），而是：

• Cilastatin 是抑制 dehydropeptidase I（DHP-I） 的藥物，這種酶存在於腎小管刷狀緣（renal brush border）。

• 它的作用是防止腎臟中酵素降解 imipenem（一種 carbapenem 類抗生素），延長其半衰期與效力。

• 因此這是錯誤的配對，cilastatin 不是針對 imipenemase，而是針對 DHP-I。

(D) doxorubicin / topoisomerase II

✔️ 正確
Doxorubicin 是抗腫瘤抗生素之一，其作用機制包含：

• 插入DNA（intercalation），阻礙複製與轉錄

• 抑制 topoisomerase II（拓樸異構酶 II），防止DNA雙股解旋與修復，導致DNA斷裂。