71.CYP2C19基因多型性（genetic polymorphism）有超過10種以上的變化，下列敘述何者正確？
(A) Codeine可用來測量CYP2C19的活性及表現型（phenotype）
(B) S-mephenytoin可用來測量CYP2C19的活性及表現型（phenotype）
(C) CYP2C19 poor metabolizers所占的比例與人種無關
(D) R-mephenytoin可用來測量CYP2C19的活性及表現型（phenotype）

71 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability〈F〉平均約為 80%，則下列敘述何者錯誤？ 
(A)藥物在 poor metabolizers 的 AUC 大於 extensive metabolizers 的 AUC 
(B)改變肝血流對 extensive metabolizers 的 AUC 影響不大 
(C)與 erythromycin 併服對代謝影響不大 
(D)與 omeprazole 併服對代謝影響不大 

77 下列有關 Cytochrome P450 代謝酵素之基因多型性（genetic polymorphism）之敘述，何者正確？ 
(A)目前文獻上並無 CYP2C9 代謝多型性的報告 
(B)與歐美高加索人比較，臺灣有較多 CYP2C19 poor metabolizers 
(C) Cytochrome P450 是唯一有基因多型性的代謝酵素 
(D) CYP2D6 的基因多型性對藥物代謝影響較少 

77 某藥主要經由 CYP2C19 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 20%，則下列敘述何者正確？ 
(A) Poor metabolizers 與 extensive metabolizers 的 AUC 相近 
(B) Poor metabolizers 與 extensive metabolizers 的半衰期相近 
(C)與 diclofenac 併服需注意其代謝上之作用關係 
(D)與 omeprazole 併服並不會造成代謝上之作用關係 

78 下列敘述何者正確？ 
(A) N-acetyl transferase 在亞洲人有較高比例發生基因多型性（genetic polymorphism） 
(B) CYP2C19 在高加索人有較多 poor metabolizers 
(C) Phenytoin 的代謝會受 CYP2D6 基因多型性之影響 
(D) S-warfarin 的副作用會受到 CYP2C9 基因多型性之影響 

65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質， 口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？ 
(A)CYP3A4 
(B)CYP2C19 
(C)P-glycoprotein 
(D)溶解度 

71.下列那一個代謝酵素基因型與omeprazole及diazepam療效有關？ 
(A)CYP3A4 
(B)CYP2C19 
(C)CYP2C9 
(D)CYP1A2 

另外 N-acetyltransferase poor metabloizer →較高比例為白人