75.下列關於藥物交互作用的敘述何者正確?
(A) Probenecid 影響penicillin在腎小管的再吸收(reabsorption)
(B) 制酸劑會提高尿液pH值,並影響salicylates在腎小管的主動分泌(active secretion)
(C) Phenylbutazone影響warfarin在血中的蛋白質結合率
(D) Cimetidine增加theophylline的代謝
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統計: A(1649), B(868), C(2132), D(352), E(0) #882862
統計: A(1649), B(868), C(2132), D(352), E(0) #882862
詳解 (共 10 筆)
#1217222
(A) probenecid抑制penicillin的主動分泌
(B) 制酸劑提高尿液PH值,使酸性藥物(salicylate)排出增加
(D) cimetidine抑制theophylline的代謝
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#1431102
影響過濾:藥物與蛋白質結合
影響再吸收:尿液pH值、流速(流速慢易再吸收)
影響再吸收:尿液pH值、流速(流速慢易再吸收)
影響主動分泌:probenecid(抑制主動分泌)、載體飽和
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2
#1409938
(B)改變尿液pH值,增加酸性藥物排除→屬於"被動運輸",不是主動分泌
80
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#1410008
(B)是影響"再吸收"不是"主動分泌"
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2
#2914733
補充(A)選項
probenecid具有抑制腎小管分泌的作用,可增加藥物的排除半衰期、延長它們的作用時間
臨床上的應用例如併用probenecid搭配penicillin G用於治療淋病
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2
#1386006
phenylbutazone競爭蛋白質結合位,增加INR
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#2921050
補充D選項
Cimetidine會抑制CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6
而Theophylline主由CYP1A2, CYP2E1代謝 所以會被Cimetidine抑制代謝
資料來源:https://livertox.nih.gov/Cimetidine.htm
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#3145743
補充(B)
制酸劑會鹼化尿液,使酸性藥物(ex.水楊酸類Salicylate)解離,降低腎小管再吸收,降低藥物血中濃度
鹼性藥物則相反
制酸劑會鹼化尿液,使酸性藥物(ex.水楊酸類Salicylate)解離,降低腎小管再吸收,降低藥物血中濃度
鹼性藥物則相反
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#4917372
補充(C)
Phenylbutazone:為NSAID,可抑制血小板cyclooxygenase。
與Warfarin併用時,會與Warfarin競爭白蛋白的結合,抑制(S)-Warfarin的氧化代謝,因此會有出血危險。
一些酸性藥物對血清白蛋白親和性與分布體積之關係

資料來源:課本表格
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