77.若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer，其對下列何者之療效不佳？
(A)clopidogrel
(B)omeprazole
(C)isoniazid
(D)amitriptyline

答案：登入後查看
統計： A(712), B(696), C(822), D(2649), E(0) #3065642

詳解 (共 5 筆)

#5721911
(A) clopidogrel : CYP2C19
(B) omeprazole : CYP2C19
(C) isoniazid : N-acetyltransferase



<CYP相關國考題>
78 下列敘述何者正確？
(A) N-acetyl transferase 在亞洲人有較高比例發生基因多型性（genetic polymorphism）
(B) CYP2C19 在高加索人有較多 poor metabolizers
(C) Phenytoin 的代謝會受 CYP2D6 基因多型性之影響
(D) S-warfarin 的副作用會受到 CYP2C9 基因多型性之影響 

73 下列何者受 CYP2D6 基因多型性（genetic polymorphism）影響較小？
(A) dextromethorphan
(B) debrisoquine
(C) fluvoxamine
(D) codeine

70.Omeprazole為氫離子幫浦拮抗劑（proton pump inhibitor），可與抗生素併用於治療幽門螺 旋桿菌 （Helicobacter pylori）感染，但是其血中濃度及療效與代謝基因多型性有關。下列 敘述何者正確？
(A)Omeprazole血中濃度顯著受CYP2D6基因多型性影響
(B)Omeprazole血中濃度顯著受CYP2C9基因多型性影響
(C)Omeprazole血中濃度顯著受CYP2C19基因多型性影響
(D)Omeprazole血中濃度顯著受CYP1A2基因多型性影響
答案：C

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 103 年 - 103-2 專技高考_藥師、藥師（一）：藥劑學（包括生物藥劑學）#17145

61.下列藥物引起之不良反應，何者主要是與CYP2C9活性下降之代謝遺傳多型性有關？
(A)Fluvoxamine
(B)Omeprazole
(C)Isoniazid
(D)Warfarin
答案：D
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 104 年 - 104-1 專技高考_藥師、藥師（一）：藥劑學（包括生物藥劑學）#19187

69.下列何者之代謝受CYP2C19之基因多型性影響較小？
(A) Omeprazole
(B) Diazepam
(C) Ketoconazole
(D) Lansoprazole


71.CYP2C19基因多型性（genetic polymorphism）有超過10種以上的變化，下列敘述何者正確？
(A) Codeine可用來測量CYP2C19的活性及表現型（phenotype）
(B) S-mephenytoin可用來測量CYP2C19的活性及表現型（phenotype）
(C) CYP2C19 poor metabolizers所占的比例與人種無關
(D) R-mephenytoin可用來測量CYP2C19的活性及表現型（phenotype）
ㅤㅤ
72.下列何者之代謝受CYP2C9之基因多型性影響較小？
(A)Warfarin
(B)Tolbutamide
(C)Omeprazole
(D)Losartan
ㅤㅤ
64.下列藥物併用時生體可用率改變，其影響因子何者錯誤？
(A) digoxin+amiodarone：後者抑制p-glycoprotein
(B) ritonavir+lopinavir：前者抑制CYP 3A
(C) ritonavir+clarithromycin：前者抑制CYP 3A
(D) tolbutamide+rifampin：後者抑制CYP 450
答案：D
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-106年 - 106-1 專技高考_藥師、藥師（一）：藥劑學（包括生物藥劑學）#60480
ㅤㅤ
68.當使用codeine為止痛劑時，病人具有下列何種代謝酶多型性時較不易產生止痛作用？
(A)CYP2C19之extensive metabolizer
(B)CYP2C19之poor metabolizer
(C)CYP2D6之extensive metabolizer
(D)CYP2D6之poor metabolizer
74.下列何者的代謝受CYP2D6之基因多型性影響較小？
(A)codeine
(B)dextromethorphan
(C)fluoxetine
(D)losartan

64.有關CYP同功酶多型性對於藥物poor metabolizer的影響，下列何者錯誤？
(A) CYP 2D6－clopidogrel增加血小板生成
(B) CYP 2C19－omeprazole降胃酸鹼值
(C) CYP 3A4－nifedipine增加低血壓危機
(D) CYP 2C9－warfarin增加出血性危機
答案：A,B
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-108年 - 108-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#74540


75.Phenytoin之治療血中濃度約為10～20 mg/L，已知phenytoin之口服生體可用率大於70%，主要經由CYP2C9 與CYP2C19代謝，血中蛋白結合率大約90%。則下列何種因素對phenytoin的血中濃度影響最小？
(A)併用葡萄柚汁
(B)併用tolbutamide
(C)併用warfarin
(D)併用omeprazole 
ㅤㅤ
63.已知某病人對debrisoquine代謝不良，則使用dextromethorphan時之血中濃度會與代謝正常者有何不同？原因為 何？
(A)血中濃度會較低，因缺少CYP1A2
(B)血中濃度會較低，因缺少CYP2C19
(C)血中濃度會較高，因缺少CYP2D6
(D)血中濃度會較高，因缺少CYP3A4
61.下列藥品與其CYP代謝酵素配對，何者正確？
(A) antipyrine－CYP2D6
(B) fluvoxamine－CYP1A2
(C) dextromethorphan－CYP3A4
(D) vindesine－CYP2C9
答案：B
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-109年 - 109-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#82764

75.有關基因多型性（genetic polymorphism）對藥動學影響之敘述，下列何者正確？
(A)CYP2C9之基因多型性會顯著影響phenytoin之代謝
(B)CYP2C19之基因多型性會顯著影響propranolol之代謝
(C)CYP2D6之基因多型性會顯著影響omeprazole之藥動學性質
(D)CYP1A2之基因多型性會顯著影響codeine之代謝 
75.服用codeine止痛時，若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer，基於藥動學觀點，有關其臨床結果 （clinical outcome）之敘述，下列何者最適當？
(A)快速代謝成morphine，造成呼吸抑制作用機率較CYP2D6 extensive metabolizer大
(B)快速代謝成morphine，造成呼吸抑制作用機率較CYP2D6 extensive metabolizer小
(C)代謝快慢均不會造成呼吸抑制作用
(D)無法得知對呼吸抑制作用之影響 
答案：A
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 110 年 - 110-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#96267

76.下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者，會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用？
(A)clozapine
(B)tamoxifen
(C)omeprazole
(D)clopidogrel
71.Isoniazid 引起紅斑性狼瘡（lupus erythematosus）可能與下列何者最有關？
(A)CYP2C9
(B)CYP2D6
(C)thiopurine methyltransferase
(D)N-acetyltransferase
8.服用 codeine 為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？
(A) CYP2C9 之 extensive metabolizer
(B) CYP2D6 之 extensive metabolizer
(C) CYP2D6 之 poor metabolizer
(D) CYP2C9 之 poor metabolizer
答案：C
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-111年 - 111-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#106169

78.有關CYP2C19基因多型性（genetic polymorphism）之敘述，下列何者錯誤？
(A)與clopidogrel之藥物療效反應有關
(B)與warfarin之藥物不良反應有關
(C)與diazepam的延長鎮靜效果有關
(D)S-mephenytoin可用來評估其活性及表現型（phenotype） 
79.若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer，服用下列何者時其藥物之療效較一般病人為佳？
(A)clopidogrel
(B)omeprazole
(C)isoniazid
(D)clozapine
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