777.[133460]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
(A)为保证药品质量和安全性
(B)为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保
障公众用药安全
(C)为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
(D)为保证药品临床试验过
程中的质量和安全
(E)为保证药品生产过程的质量和安全
B
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統計: 尚無統計資料
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