阿摩線上測驗
登入
首頁
>
中药师
>
99年 - 2010中药师试题列表701-800#48689
> 試題詳解
試題詳解
試卷:
99年 - 2010中药师试题列表701-800#48689 |
科目:
中药师
試卷資訊
試卷名稱:
99年 - 2010中药师试题列表701-800#48689
年份:
99年
科目:
中药师
777.[133460]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
(A)为保证药品质量和安全性
(B)为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保 障公众用药安全
(C)为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
(D)为保证药品临床试验过 程中的质量和安全
(E)为保证药品生产过程的质量和安全 B
正確答案:
登入後查看