99年 - 2010中药师试题列表701-800#48689

科目：中药师 | 年份：99年 | 選擇題數：100 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：中药师

選擇題 (100)

701.[133077]具有容易被酶分解的性质的是（）。 (A)生物碱 (B)苷类 (C)鞣质类 (D)油脂类 (E)挥发油 B

702.[132870]大黄的炮制品一般包括（）。 (A)大黄、酒大黄、姜大黄、蜜大黄 (B)大黄、酒大黄、大黄炭、炒大黄 (C)大黄、酒大黄、大黄炭、熟大黄 (D)大黄、熟大黄、大炭、油大黄 (E)以上都不对 C

703.[132871]老人体虚便秘宜选用（）。 (A)生大黄 (B)熟大黄 (C)酒大黄 (D)大黄炭 (E)清宁片 E

704.[133224]注射剂制备时不能加入的附加剂为：（）。 (A)调色剂 (B)抗氧剂 (C)pH调节剂 (D)惰性气体 (E)止痛剂 A

705.[133371]药品生产企业可以从事以下活动（）。 (A)在药品集贸市场销售本企业生产的药品 (B)将处方药销售给非处方药经营单位 (C)销售更改生产批号但质量合格的药品 (D)进行药品现货销售活动 (E)在外地设立办事机构销售本企业生产的药品 E

706.[132751]不能用作煨制辅料的是（）。 (A)麦麸 (B)蛤粉 (C)滑石粉 (D)纸 (E)面粉 B Page 34 of 95 试题交流中国题库网 CnTiKu.Net http://www.cntiku.com 中药师题目列表答案中药师试题列表 2010-2-28 中国题库网 2008

707.[132752]一般炮制品的含水量为（）。 (A)5%～8% (B)3%～5% (C)7%～13% (D)12%～16% (E)15%～20% C

708.[133376]药品批发企业（）。 (A)是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程 (B)是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别 (C)是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业 (D)是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业 (E)是指药品批发和药品零售 D

709.[133378]中药包括（）。 (A)中药材 (B)中药饮片 (C)中成药 (D)中药材、中药饮片 (E)中药材、中药饮片、中成药 E

710.[132896]自然铜的炮制方法是（）。 (A)煅淬法 (B)明煅法 (C)暗煅法 (D)提净法 (E)水飞法 A

711.[132890]炮制后，其性温偏润，辛散发汗作用缓和，宣肺平喘力胜的是（）。 (A)麻黄绒 (B)蜜麻黄绒 (C)酒麻黄绒 (D)酒麻黄 (E)蜜麻黄 B

712.[132902]苦杏仁的炮制条件是（）。 (A)10倍量沸水，加热5分钟 (B)5倍量沸水，加热10分钟 (C)10倍量清水，投药后加热5分钟 (D)10倍量沸水，加热10分钟 (E)15倍量沸水，加热2分钟 A

713.[132749]常用米泔水浸泡的药物是（）。 (A)苍术 (B)枳壳 (C)栀子 (D)党参 (E)何首乌 A

714.[133064]关于中药变质的自身因素，下列选项错误的是（）。 (A)中药自身因素包括化学成分及其性质、含水量、细菌污染情况等 (B)中药含水量及污染情况是发霉、虫蛀、变色的重要影响因素 (C)含淀粉、糖类、蛋白质等营养物质较多的中药，易生虫、发霉、遭鼠害等 (D)含挥发油多的中药易散失气味 (E)含盐分较多的中药易风化 E

715.[133249]羊毛脂做软膏基质时，有许多特点，除了：（）。 (A)熔点适宜 (B)吸水性好 (C)药物的穿透性好 (D)涂展性好 (E)稳定性好 D

716.[133254]黑膏药中细料药，制备时在哪个工序加入：（）。 (A)药材提取 (B)炼油 (C)下丹成膏 (D)去"火毒" (E)摊涂 E

717.[133255]麝香在黑膏药制备时一般采取：（）。 (A)单提 (B)炼油时加入 (C)滩涂时以细粉加入 (D)与其他药一起提取 (E)收膏时加入 C

718.[133045]关于医院麻醉药品采购，下列说法错误的是（）。 (A)使用麻醉药品、一类精神药品的医师，必须持有"麻醉药品使用资格证书" (B)医院各病区、药剂科各调剂室凭有效的麻醉药处方到药库出库补充基数 (C)医院药剂科凭 "麻醉药品购用印鉴卡"向指定的麻醉药品经营单位购买 (D)购买麻醉药品，由科室申请，医院主管部门批准，医院保卫部门开具介绍信到单位所在地公安部门换开购买证明信，到指定的经销单位购买 (E)购买罂粟壳必须到国家药品监督管理局及各省市药品监督管理局指定的经营单位 D

719.[133049]下列选项错误的是（）。 (A)最粗粉：指能全部通过l号筛，但混有能通过3号筛不超过20%的粉末 (B)粗粉：指能全部通过2号筛，但混有能通过4号筛不超过40%的粉末 (C)中粉：指能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末 (D)细粉：指能全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95%的粉末 (E)极细粉：指能全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95%的粉末 E

720.[133054]关于中药害虫的危害性，下列选项错误的是（）。 (A)害虫将中药蛀为洞孔，使中药的重量减少，内部有效成分失去，降低以至失去疗效 (B)害虫蛀入中药以后，排泄粪便，分泌异物，会对人体健康带来危害 (C)害虫本身是带菌的媒介，存在于中药之中，对人体保健和疾病治疗带来危害 (D)中药被虫蛀之后，有的品种容易引起进一步质变；影响饮片的炮制质量 (E)在贮藏过程中，外界环境不清洁，也是中药发霉的主要原因之一 E

721.[133055]关于中药变色，下列选项错误的是（）。 (A)中药色泽不仅是中药外表性状鉴别的标志，也是中药品质好坏的指标之一 (B)中药的变色指中药在采收加工、贮藏过程中，由于保管养护不当而引起中药自身固有色泽改变的现象 (C)变色的发生往往使不少中药变质失效，不能再供药用 (D)变色的主要原因是中药由于酶的作用而发生化学反应而产生新的有色物质，使中药变色 (E)变色的发生往往使不少中药变质失效，故防止中药变色甚为重要 D

722.[133276]容积为0.48ml±10%的硬胶囊是（）。 (A)00号 (B)0号 (C)1号 (D)2号 (E)3号 C Page 35 of 95 试题交流中国题库网 CnTiKu.Net http://www.cntiku.com 中药师题目列表答案中药师试题列表 2010-2-28 中国题库网 2008

723.[133279]硬胶囊与散剂在质检项目中不同点为（）。 (A)药物水分含量不超过9% (B)装量差异检查 (C)卫生学检查 (D)检查外观 (E)检查药物的粉末细度 E

724.[133001]下列说法不正确的有（）。 (A)审查处方中的药名是否有书写潦草不清、药量模糊或遗漏 (B)审查处方中有无"相反"药味 "相畏"药味及"妊娠禁忌"药味 (C)发现处方中有毒性药味时，应拒绝调配 (D)对委托加工丸、散等处方，应审阅方中所用药物的性质及药物的总量是否可以配制 (E)问清患者配药帖（付）数，是自煎还是代煎 C

725.[132879]醋柴胡的炮制作用是（）。 (A)增强疏肝止痛作用 (B)抑制升浮之性，增强清肝退热截疟作用 (C)增强止痛作用 (D)缓和升散之性，增强疏肝止痛作用 (E)以上都不是 D

726.[132880]下列哪味药炮制的目的不是为了降低毒性（）。 (A)马钱子 (B)川乌 (C)斑蝥 (D)延胡索 (E)藤黄 D

727.[132859]苍术麸炒的操作方法不包括（）。 (A)热锅 (B)中火 (C)麦麸炒至灵活状态投药 (D)麦麸冒烟时投药 (E)炒至深黄色时取出，筛去麦麸 C

728.[132886]治疗目赤，咽喉肿痛、口舌生疮的上清丸，宜选用（）。 (A)生黄柏 (B)酒黄柏 (C)盐黄柏 (D)黄柏炭 (E)以上都不是 B

729.[132888]马兜铃临床多用蜜炙品的原因是（）。 (A)生品有毒 (B)生品味劣，易致恶心呕吐 (C)生品苦寒，易致腹痛 (D)生品易引起泄泻 (E)生品易引起头晕 B

730.[133041]药品经营质量管理规范简称（）。 (A)GDP (B)GNP (C)GMP (D)GSP (E)其他 D

731.[133030]关于煎药前的饮片浸泡，下列说法错误的是（）。 (A)植物中药在煎煮前浸泡，其目的是为使中药有效成分首先溶解在药材组织中 (B)同时可避免在加热煎煮时，药材组织中所含蛋白质凝固，淀粉糊化，使有效成分不易渗出。 (C)浸泡有利于有效成分的溶出，从而提高中药在临床上的治疗作用 (D)浸泡时间应根据药材的性质而定 (E)对花、茎类药材为主的可浸泡2～3分钟，以根、种子、果实等药材，可浸泡6分钟 E

732.[133016]国家对处方药与非处方药实行（）。 (A)分类管理 (B)重点管理 (C)分别管理 (D)一般管理 (E)其他 A

733.[132797]可引药上行的炙法是（）。 (A)醋炙 (B)蜜炙 (C)姜炙 (D)酒炙 (E)盐炙 D

734.[133031]关于中药汤剂的服法，下列说法错误的是（）。 (A)一般汤剂均宜热服，特别是一些对胃肠道有刺激性的药物，热服可减轻对胃肠道的刺激 (B)对呕吐病人或中毒病人均宜冷服 (C)对解表药、寒证用药均宜热服，以助药力 (D)对易于恶心的病人，宜在服药前，先嚼一片生姜或橘皮，可防止呕吐 (E)服药时间，必须根据病情和药性而定 A

735.[133024]复方丹参滴丸属于（）。 (A)理血药 (B)解表药 (C)祛湿剂 (D)开窍药 (E)补益药 A

736.[133035]关于煎药操作规程，下列说法错误的是（）。 (A)煎药人员收到待煎药后，应核对处方药味、剂数、重量核对 (B)发现疑问应及时与医师或调剂人员联系，确认无误后方可加水煎煮 (C)群药按一般煎药法煎煮，需特殊煎煮的饮片按特殊煎煮法处理 (D)每剂药煎好后应等温度降低后滤出煎液 (E)核对药瓶标签上科别、患者姓名及取药号或病床号，准确无误后方可发出 D

737.[132866]增强白术健脾止泻的作用采用哪种炮制方法（）。 (A)麸炒 (B)土炒 (C)砂炒 (D)米炒 (E)蜜炙 B

738.[132862]米炒党参的作用是（）。 (A)增强补脾益气作用 (B)增强健脾止泻作用 (C)增强健脾消食作用 (D)增强温中止痛作用 (E)缓和药性 B

739.[133004]关于发药，下列说法错误的是（）。 (A)核对患者姓名、取药凭证号码、交款凭证以及药剂（贴）数 (B)处方中需特殊处理的药物，以及煎法、用法、服法，必须向患者说明 (C)计价一定要求准确，应注意帖（付）数，以免造成补费和退费现象 (D)检查附带药品是否齐全 (E)检查内服、外用药是否用专用包装，外用药是否标明用法并向患者特别说明 C

740.[133285]泛制水丸时，起模用粉应通过：（）。 (A)3号筛 (B)4号筛 (C)5号筛 (D)6号筛 (E)10号筛 D Page 36 of 95 试题交流中国题库网 CnTiKu.Net http://www.cntiku.com 中药师题目列表答案中药师试题列表 2010-2-28 中国题库网 2008

741.[133286]下述丸剂中不能用泛制法制备的是（）。 (A)蜜丸 (B)水丸 (C)糊丸 (D)蜡丸 (E)浓缩丸 A

742.[133267]下列对胶剂的论述，错误的是（）。 (A)固体块状内服制剂 (B)服用时需烊化 (C)驴皮以冬板质量最好 (D)浓缩收胶时，可加入白酒 (E)质量检查时不检查水分 E

743.[133270]将胶片装入铺有石灰的木箱内，密闭2天，此操作是胶剂中（）。 (A)胶凝 (B)切胶 (C)伏胶 (D)收胶 (E)晾胶 C

744.[133271]下列错误论述胶剂煎取胶液的是：（）。 (A)目前多采用蒸球加压煎煮法 (B)蒸球加压提取应控制适宜的压力、温度、时间、水量 (C)压力过大、温度过高易导致蛋白水解过度 (D)压力过大、温度过高造成挥发性碱性物质含量偏低 (E)时间短水量不足会降低收胶率 D

745.[133344]药品的特殊性不包括（）。 (A)与人的生命健康相关 (B)质量标准严格 (C)专业技术性强 (D)需求迫切性 (E)经济性 E

746.[133345]国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是（）。 (A)中华人民共和国药典 (B)国家基本用药目录 (C)中华人民共和国药品管理法 (D)《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例 (E)《中华人民共和国药典》和药品标准 E

747.[133260]下列不能单独作为栓剂基质的是：（）。 (A)甘油明胶 (B)蜂蜡 (C)半合成山苍子油脂 (D)吐温-61 (E)氢化油 B

748.[133029]关于煎药用水及加水量，下列说法错误的是（）。 (A)汤剂的溶媒主要是用洁净的水，目前所常用的是自来水、井水或洁净的河水，海水等 (B)汤剂加水量的多少，直接影响煎药的质量 (C)用水过多，虽能增加有效成分的溶出量，但汤液的量过大，不宜病人服用 (D)用水过少，会使有效成分不易全部煎出，药物有效成分可因局部高热而受到破坏 (E)常用的加水方法是加水至超过药物表面3～5cm为度，第二次煎煮可超过药渣表面1～2cm A

749.[133044]关于新药采购审批程序，下列说法错误的是（）。 (A)医院临床各科室根据患者推荐可申请购进新药 (B)药剂科收到临床科室递交的新药申请表后，应审查申请理由是否充分等 (C)通过审批的新药，应少量购进，由申请科室试用并填写新药临床观察表 (D)药事管理委员会召开例会时，由新药观察科室介绍新药观察情况，药事管理委员会讨论通过后转为常规用药 (E)有些医院采取新药审批表直接上报药事管理委员会讨论二次通过的方式 A

750.[132897]自然铜煅淬后（）。 (A)增强散瘀止痛作用 (B)增强收敛生肌作用 (C)缓和药性 (D)增强收湿止痒作用 (E)增强补血作用 A

751.[132898]制炭后方产生止血作用的药物是（）。 (A)小蓟炭 (B)荷叶炭 (C)血余炭 (D)丹皮炭 (E)大蓟炭 C

752.[133377]为推动中药产业现代化，加快传统中药走向世界，国务院药品监督管理部门制定发布（）。 (A)GAP (B)GLP (C)GCP (D)GMP (E)GSP A

753.[132937]对于一个方剂来说，下列哪一种配伍是错误的：（）。 (A)臣、佐、使 (B)君、臣、佐 (C)君、臣、使 (D)君、臣、佐、使 (E)其他 A

754.[132905]神曲的配方是（）。 (A)杏仁、赤小豆、香薷、苍耳子、辣蓼、白面 (B)白扁豆、赤小豆、香薷、青蒿、辣蓼、白面 (C)白扁豆、绿豆、香薷、青蒿、水蓼、白面 (D)杏仁、赤小豆、青蒿、青蒿、辣蓼、白面 (E)白扁豆、绿豆、香蓼、苍耳、水蓼、白面 D

755.[133374]以下关于药品使用机构管理的说法不正确的是（）。 (A)必须建立并执行进货检收制度，验明药品合格证明和其他标识 (B)调配处方必须经过核对，对处方所列药品可根据实际情况代用 (C)审核和调配处方的人员必须是依法经过资格认定的药学技术人员 (D)购进药品必须有真实完整的购进记录 (E)必须制定和执行药品保管制度 B

756.[133074]关于中药的化学成分及对中药贮存的影响，下列选项错误的是（）。 (A)中药通常可分为非水溶性物质和水溶性物质两大类 (B)属于非水溶性物质有纤维素、半纤维素、原果胶、树脂、蛋白质、不溶性矿物质等 (C)属于水溶性物质的有糖、果胶、有机酸、鞣质、色素、苷类及部分无机盐类 (D)在中药的加工干燥、炮制以及贮藏过程中，其化学成分不断发生变化，由此会引起质变 (E)中药贮藏和加工的目的，就在于保留药材中的化学成分 E Page 37 of 95 试题交流中国题库网 CnTiKu.Net http://www.cntiku.com 中药师题目列表答案中药师试题列表 2010-2-28 中国题库网 2008

757.[132942]秘方是指（）。 (A)《黄帝内经》、《伤寒杂病论》、《金匮要略》等经典著作中所记载的方剂 (B)指从清代至今出现的方剂，它在经方基础上有很大发展 (C)国家药典、局颁标准中所收载的处方，它具有法律的约束力 (D)由医院药房根据经常性医疗需要，与医师协商制定的方剂 (E)医疗上有独特疗效、不轻易外传（多系祖传）的药方 E

758.[132961]藜芦不宜与人参西洋参、党参、苦参、丹参、玄参、北沙参、南沙参、赤芍、白芍及（）同用。 (A)三棱 (B)细辛 (C)肉桂 (D)芒硝 (E)丁香 B

759.[132954]关于处方管理，以下说法错误的是（）。 (A)凡具有执业医师资格并在当地医疗主管部门注册、被所在医疗单位聘用者具有处方权 (B)处方字迹应当清楚，不得涂改 (C)医疗、预防、保健机构或医师、药师可自行编制药品缩写名或用代号 (D)师开具处方时，除特殊情况外，必须注明临床诊断 (E)处方审阅人员不得擅自修改处方 C

760.[132958]属于药物配伍禁忌关系的是（）。 (A)相须 (B)相使 (C)单行 (D)相杀 (E)相反 E

761.[132952]需要烊化的药是（）。 (A)柴胡 (B)黄芪 (C)石膏 (D)阿胶 (E)大黄 D

762.[132851]干姜砂炒制得的炮制品为（）。 (A)干姜 (B)煨姜 (C)炮姜 (D)姜炭 (E)生姜 C

763.[132948]牛膝是哪里的道地中药（）。 (A)安徽 (B)河南 (C)浙江 (D)辽宁 (E)西藏 B

764.[132978]国家药品监督管理局、卫生部于（）发布了《药品不良反应监测管理办法（试行）》。 (A)1999年11月26日 (B)1998年11月24日 (C)1990年12月26日 (D)1999年12月26日 (E)2000年11月24日 A

765.[132979]以下说法错误的是（）。 (A)国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作 (B)省食品药品监督管理局主管省内的药品不良反应监测工作 (C)自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作 (D)各级卫生行政部门负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作 (E)防疫站负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作 E

766.[132982]药物不良反应因果关系分为五级，下列哪一项是错误的（）。 (A)极不可能 (B)不可能 (C)可能 (D)很可能 (E)肯定 A

767.[132829]麦芽发芽工艺不包括（）。 (A)取大麦清水浸至6～7成透 (B)置透气漏水容器内发芽 (C)每日淋水炒黄2～3次，保持湿润 (D)待芽长0.5cm，取出，晒干 (E)炒黄 E

768.[132830]麦芽发芽时，浸渍度含水量应控制在（）。 (A)22～25% (B)32～35% (C)52～55% (D)42～45% (E)62～65% D

769.[132835]硇砂的炮制方法是（）。 (A)明煅法 (B)煅淬法 (C)提净法 (D)水飞法 (E)以上都不是 C

770.[132846]不属于栀子的炮制规格的是（）。 (A)栀子 (B)炒栀子 (C)焦栀子 (D)栀子炭 (E)麸炒栀子 E

771.[132842]山楂常见炮制品不包括（）。 (A)山楂 (B)炒山楂 (C)麸炒山楂 (D)焦山楂 (E)山楂炭 C

772.[132819]扣锅煅法的条件是（）。 (A)高温缺氧 (B)隔绝空气 (C)加热 (D)武火 (E)用盐泥封固 A

773.[132803]盐知母的炮制方法为（）。 (A)盐水浸透后，文火微炒至变色 (B)文火微炒至变色，喷盐水再炒干 (C)青盐与知母共炒至深黄色 (D)盐水与药物拌匀后武火急速炒干 (E)武火炒焦后喷洒盐水再炒干 B

774.[132811]蜜炙桂枝时，药量与炼蜜的比例为（）。 (A)100:25 (B)100:30 (C)100:15 (D)100:10 (E)100:5 A

775.[132823]酒蒸后消除刺激咽喉的副作用，增强补脾润肺益肾作用的药物是（）。 (A)肉从蓉 (B)女贞子 (C)黄精 (D)五味子 (E)地黄 C Page 38 of 95 试题交流中国题库网 CnTiKu.Net http://www.cntiku.com 中药师题目列表答案中药师试题列表 2010-2-28 中国题库网 2008

776.[132825]蒸制首乌所用的辅料为（）。 (A)酒 (B)蜜 (C)醋 (D)黑豆汁 (E)甘草汁 D

777.[133460]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）。 (A)为保证药品质量和安全性 (B)为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 (C)为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全 (D)为保证药品临床试验过程中的质量和安全 (E)为保证药品生产过程的质量和安全 B

778.[133402]《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）。 (A)专用许可证明 (B)质量合格标志 (C)检验报告书 (D)注册商标 (E)警示标志 B

779.[133403]特殊管理的药品不包括（）。 (A)戒毒药品 (B)麻醉药品 (C)医疗用毒性药品 (D)精神药品 (E)放射性药品 A

780.[133409]毒性药品是指（）。 (A)作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 (B)指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品 (C)连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品 (D)作用于外周神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品 (E)间断使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品 B

781.[133242]软膏剂可用于下列情况，除了：（）。 (A)慢性皮肤病 (B)对皮肤、黏膜起保护作用 (C)对皮肤、黏膜起润滑作用 (D)对皮肤、黏膜起局部治疗作用 (E)急性损伤的皮肤 E

782.[133240]输液剂的制备流程为：（）。 (A)容器处理→配液→滤过→灌封→灭菌→质检→包装 (B)容器处理→配液→灌封→滤过→质检→灭菌→包装 (C)容器处理→灭菌→配液→滤过→灌封→质检→包装 (D)容器处理→配液→灭菌→滤过→灌封→质检→包装 (E)容器处理→配液→滤过→灭菌→灌封→质检→包装 A

783.[133233]中药注射剂所用安瓿处理工艺为：（）。 (A)圆口→切割→洗涤→灌水蒸煮→干燥与灭菌 (B)切割→圆口→灭菌→洗涤→干燥 (C)切割→圆口→灌水蒸煮→洗涤→干燥与灭菌 (D)洗涤→切割→圆口→灌水蒸煮→干燥 (E)罐水蒸煮→切割→洗涤→圆口→灭菌 C

784.[133383]与《中药品种保护条例》不符的是：（）。 (A)向国外转让一级保护品种的处方、工艺，应按国家有关保密的规定办理 (B)对特定疾病有特殊疗效的中药品种可申请中药品种保护 (C)对特定疾病有显著疗效的中药品种能获得为期7年的保护，期满后可申请延长保护期限 (D)擅自仿制中药保护品种的以生产假药论处 (E)对临床用药紧缺的中药保护品种，经有关部门同意，可以仿制生产 E

785.[133370]对药品生产（经营）企业发放"营业执照"的是（）。 (A)工商行政管理部门 (B)县级药品监督管理部门 (C)省级药品监督管理部门 (D)国务院药品监督管理部门 (E)药监部门设置或确定的药品检验机构 A

786.[133380]关于中药管理的法定要求，错误的是（）。 (A)国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材 (B)药品经营企业销售中药材，必须标明产地 (C)城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品 (D)新法现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售 (E)中药饮片必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，可自行炮制 E

787.[133228]配制注射用注射水时，以：（）。 (A)12小时内新鲜制备为好 (B)14小时内新鲜制备为好 (C)16小时内新鲜制备为好 (D)18小时内新鲜制备为好 (E) A

788.[133361]乙类非处方药说法不正确的是（）。 (A)可以自行购买和使用 (B)必须具有《药品生产许可证》才可以生产 (C)必须具有《药品经营许可证》才可以经营 (D)需在执业药师的指导下使用 (E)可以进行广告宣传 D

789.[133247]软膏中常用凡士林，主要是因为其（）。 (A)不与主药发生作用 (B)适宜于有多量渗出液的患处 (C)吸水性高 (D)对药物的释放较差 (E)具有适宜的稠度和涂展性 E

790.[133305]崩解剂的加入方法不同片剂中药物溶出度（）。 (A)外加法＞内加法 (B)外加法＞内加法＞内外加法 (C)外加法＞内外加法 (D)内外加法＞内加法＞外加法 (E)内加法＞外加法＞内外加法 D Page 39 of 95 试题交流中国题库网 CnTiKu.Net http://www.cntiku.com 中药师题目列表答案中药师试题列表 2010-2-28 中国题库网 2008

791.[133423]关于药品定价正确的是（）。 (A)全部放开由市场调节 (B)全部由国家定价 (C)省级价格主管部门不负责药品定价 (D)国家制定药品出厂价、批发价和零售价 (E)由政府价格主管部门制定最高零售价 E

792.[133419]医疗单位配制的制剂可以（）。 (A)进行专业期刊广告宣传 (B)在医疗单位之间销售 (C)市场上销售 (D)在集贸市场上销售 (E)凭医师处方在本医疗机构使用 E

793.[133356]非处方药目录发布机关是（）。 (A)各级药品监督管理部门 (B)国务院劳动保障部门 (C)市级药品监督管理部门 (D)国家食品药品监督管理局 (E)省级药品监督管理部门 D

794.[133357]经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（）。 (A)经市县级药品监督管理部门考核合格的人员 (B)执业药师 (C)执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员 (D)从业药师或执业药师 (E)药学专业本科以上学历的人员 C

795.[133416]医疗机构制剂配制监督管理是指（）。 (A)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件进行审查、许可、检查的监督管理活动 (B)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制过程进行审查、许可、检查的监督管理活动 (C)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检验的监督管理活动 (D)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动 (E)药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、发证、检查的监督管理活动 E

796.[133431]合格的药品首先要合法按照《药品管理法》的规定，合法的药品必须是由依法取得《药品生产许可证》的企业生产的，具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的（）。 (A)药品生产许可证 (B)药品经营许可证 (C)GMP认证证书 (D)批准文号 (E)新药证书 D

797.[133432]新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（）。 (A)药品生产许可证 (B)药品经营许可证 (C)GMP认证证书 (D)批准文号 (E)新药证书 E

798.[133448]根据《处方管理办法》，不属于药师对处方适宜性审核内容的是（）。 (A)对规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定 (B)是否有重复给药的现象 (C)用药与临床诊断的相符性 (D)处方书写的是否清晰、完整 (E)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌 D

799.[133450]药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认（）。 (A)应拒绝调剂，并及时告知处方医师，可更改或者配发代用药品 (B)应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品 (C)药学专业技术人员应当按有关规定报告 (D)处方的合法性 (E)药学专业技术人员不得调剂 D

800.[133437]制定《处方管理办法》的目的是（）。 (A)提高处方药品的质量 (B)保障医师的处方权，保障药师的处方审核权 (C)为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全 (D)促进处方药的开具、调剂、使用 (E)保障患者的知情权 C

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