78.下列何種染色體/基因異常變化,常見於大部分的Ewing sarcoma family tumors(ESFT),並可據此作為分子 診斷ESFT?
(A)trisomy 22
(B)(11;22)(q24;q12) translocation
(C)1p19q co-deletion
(D)N-MYC amplification

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統計: A(38), B(406), C(161), D(196), E(0) #2865336

詳解 (共 1 筆)

#5554420
(A) trisomy 22:罕見疾病,...
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