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高考/三級◆臨床工程概論（包括相關法規）
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113年 - 113 高等考試_三級_醫學工程：臨床工程概論（包括相關法規）#121254
> 申論題
一、(一)何謂臨床工程師（clinical engineer）？（5 分）
相關申論題
(二) 醫療院所內臨床工程部門的核心功能中，技術評鑑 （ technology assessment）與品質保證（quality assurance）的內涵為何？（10 分）
#516182
二、(一)我國「醫療器材管理法」第 3 條所定義醫療器材，授權主管機關認定排除項目為何？試說明之。 （5 分）
#516183
(二)比較我國、美國與歐盟所定義之醫療器材異同之處。（10 分）
#516184
(三)我國醫療器材品質管理系統準則與國際標準間的關係為何？其規範事項為何？（10 分）
#516185
(四)何謂建議性通告（advisory notice）與上市後監視（post-marketing surveillance）？（10 分）
#516186
三、(一)定義傷害（harm）、危害（hazard）、危險情況（hazardous situation）、風險（risk）與安全（safety）。（10 分）
#516187
(二) 以流程圖表示並說明醫療器材風險管理程序（ risk management process）的內容，其中應包含有下列事項：風險分析（risk analysis） 、 風險評估（risk evaluation）、風險估計（risk estimation）、風險評價 （risk assessment）、風險控制（risk control）、殘餘風險（residual risk） 等。 （10 分）
#516188
四、(一)依據我國醫療器材品質管理準則第五章產品實現的規範，製造業者應有那些管理系統（流程）？並分別說明其內涵。（10 分）
#516189
(二)對於醫療器材設計開發有那些規定項目？（10 分）
#516190
(三)何謂「矯正措施」 、「預防措施」？（10 分）
#516191
相關試卷
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