4 相信親近的親人已經被有完全相同外觀的他人或替身所替代，臨床上這種症狀被稱為：
(A) Anton’s syndrome
(B) Balint’s syndrome
(C) Capgras’ syndrome
(D) Disconnection syndrome

資料來源：擷取自維基百科

(A) 安東－巴賓斯基症候群（Anton–Babinski syndrome），又叫安東症候群，是一種非常少見的腦枕葉損傷的表現。這種腦損傷的患者屬於皮質盲，雖然沒有證據能夠證明自己能夠看得見東西，他們仍然堅稱自己是能夠看到東西的。
安東症候群最多見於中風之後，也見於某些頭部損傷中。神經病學家 Macdonald Critchley 曾經詳細地描述了這種病徵：雙側枕葉的突然障礙有時會導致暫時性的生理和心理的影響，其中最突出的是意識的混亂。通常在某個患者出現這種病徵的幾天之後，他的親人或者護理師才會發現他們已經不能夠看見東西。不是因為病人不願意主動告訴別人自己已經失明了，而是他們通常會表現的似乎看得見東西一樣，對周圍的人產生誤導。只有發展到患者經常的撞到家具上，打翻東西或者很難找到自己要走的路時才會引起人們的注意。患者還有可能朝牆或者關著的門的方向走。只有當患者開始生動的描述他周圍並不存在的人或者事物的時候，才會引起周圍人們更大的注意。這種病徵同時表現了疾病感缺失和虛構症兩種姊妹病徵，其中虛構症對語言和行為都產生了影響^[1]。
這種病徵與盲視完全相反，雖然盲視患者聲稱自己看不到東西，但是他們的某些感覺卻仍十分可靠。

(B) 巴林氏症候群（Balint's syndrome）由奧匈帝國的神經學家Rezső (Rudolf) Bálint在1909年發現，其典型症狀包括無法準確地拿取物品（optic ataxia）、無法控制眼部的運動（optic apraxia）與無法同時知覺在相同地方超過一個的物品（simultanagnosia）。
巴林氏症狀發現在兩邊頂葉受損的病患身上。造成的主要原因可能為多發性中風、阿茲海默症、顱內腫瘤或腦部損傷。直到近幾年才有兒童病例之報導（Gillen and Dutton, 2003），巴林森氏症在孩童身上可能造成各種學習障礙，最顯著的為閱讀的問題。治療方法一般從適合的機能著手，以患者的長處來彌補疾病造成之困擾。

(C) 卡普格拉症候群（英語：Capgras delusion），又稱凱卜葛拉斯症、替身症候群，是一種妄想症，患者不能正確識別人物或者對象，認為這些都是冒名頂替的。有時候患者認為自己的房子，甚至自己，也是另外一個不真實的對象。患者可能挑剔他的父親，「我知道你看上去很像我的父親，但你不是，因為他開車沒有這麼快」。

(D) 失連接症候群（Disconnection Syndrome）臨床表現為靜默、左側失用、左半視野忽視、肢體乏力、局部運動性癲癇發作、兩側Barbinski sign增強、腹壁反射消失、上肢張力減退、無法命名、尿失禁、暈眩、強握反射、近端牽引反射。症狀可持續數天至數月，多數會自行恢復，常發生於胼肢體全切除者。