10.下列口服抗凝血藥物中,何者同時具有血管擴張作用?
(A)Tirofiban
(B)Clopidogrel
(C)Danaparoid
(D)Cilostazol

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統計: A(151), B(1034), C(246), D(3952), E(0) #537321

詳解 (共 10 筆)

#1066104
(A)Tirofiban :作用與ept...
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#1406516
dipyridamazole 抑制 PDE-5 使 cGMP 增加,同樣會使血管擴張、抑制血小板凝集
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#994167

1. Aspirin的作用主要是抑制cyclooxygenase,使血小板無法生成TXA2

2. Clopidogrel, ticlopidine:選擇性的抑制血小板上ADP受體與ADP之結合,進而抑制血小板凝集

3. Cilostazolphosphodiesterase III (PDE III)抑制劑,可造成血管擴張及抑制血小板凝集。

4. dipyridamole:可抑制血小板對腺核苷(adenosine)的再回收,因此可抑制血小板致活因子(PAF)、膠原(collagen)、腺嘌呤核苷二磷酸(ADP)等所引起的血小板凝集作用。此外,腺核苷具有血管擴張的作用,此亦為dipyridamole產生血管擴張作用的機制。

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#2904957

補充

PDE 3 inhibitor→增加cAMP,在心臟是增加收縮力,在周邊是擴張血管

                              Ex milrinone amrinone enoximone:心衰竭短期治療("短期"是因為會導致心律不整)

                              Ex cilostazol:使周邊血管擴張,治療間歇性跛行(intermittent claudication)

 

PDE 5 inhibitor→增加cGMP

                              Ex sildenafil:人人皆知的 威 爾 剛

                              Ex dipyridamole


若有漏掉的,歡迎再補充

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#1239169
Dipyridamole 是PDE5才對
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#3173398

42.下列有關cilostazol之敘述,何者正確? 
(A)屬於selective PDE4 inhibitor 
(B)具有pyrimidopyrimidine之結構 
(C)可減少細胞中cGMP之量 
(D)可用於治療間歇性跛行(intermittent claudication) 

 

編輯私有筆記及自訂標籤

答案:D 

A.Cilostazol屬於PDE3A選擇性抑制劑

B.具有Quinilone的結構

C.減少cGMP代謝,cGMP↑

D.有抗血小板和血管擴張的作用,主要治療間歇性跛行 口服吸收佳


47 下列何種phosphodiesterase 抑制劑,主要使用於治療間歇性跛行(intermittent claudication)? 
(A) Cilostazol 
(B) Milrinone 
(C) Sildenafil 
(D) Theophylline 


編輯討論


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#3741777

Cilostazol 是PDE3抑制劑,間歇性跛行

1. Aspirin的作用主要是抑制cyclooxygenase,使血小板無法生成TXA2。

2. Clopidogrel, ticlopidine:選擇性的抑制血小板上ADP受體與ADP之結合,進而抑制血小板凝集。

3. Cilostazol:phosphodiesterase III (PDE III)抑制劑,可造成血管擴張及抑制血小板凝集。

4. dipyridamole:PDE5抑制劑,使 cGMP 增加,同樣會使血管擴張、抑制血小板凝集

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#3048984

5bd33c008dd41.jpg#s-935,558

問號

查WIKI寫說PDE-5增加cGMP 那這題國考是安抓

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#867602
Cilostazol is a quinolinone-derivative medication used in the alleviation of the symptom of intermittent claudication in individuals with peripheral vascular disease. Cilostazol 屬於phosphodiesterase 抑制劑,主要使用於治療間歇性跛行(intermittent claudication)83d35af0.png
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#867604
The mechanism of the effects of Cilostazol on the symptoms of intermittent claudication is not fully understood. Cilostazol and several of its metabolites are cyclic AMP (cAMP) phosphodiesterase III inhibitors (PDE III inhibitors), inhibiting phosphodiesterase activity and suppressing cAMP degradation with a resultant increase in cAMP in platelets and blood vessels, leading to inhibition of platelet aggregation and vasodilation, respectively.
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私人筆記 (共 2 筆)

私人筆記#452235
未解鎖
Cilostazol 是PDE3抑制劑,...
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私人筆記#6083225
未解鎖
選項近年來考點解析   (A) Tiro...
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