11 下列關於第一型骨質疏鬆症（type I osteoporosis）之敘述，何者錯誤？
(A)骨頭與骨礦物質密度（BMD）快速流失
(B)卵巢雌激素的分泌下降
(C)不會發生於男性
(D)增加手腕和脊椎的骨折

原發性骨質疏鬆（Primary osteoporosis）可以分成以下三種形式：

第一型骨質疏鬆症又稱停經後骨質疏鬆症：

這種類型通常在51到75歲之間開始發生，雖然女性比男性約是6比1，但卻同樣可能發生在去勢、雄性激素較低的男性。這是直接和性腺功能喪失有關。雌激素的缺乏，會造成血液中IL-6以及其（cytokine他細胞激素）的增加，這一點被認為會造成蝕骨細胞前驅物（osteoclast precursor）在trabecular bone中儲存增加及反應提升，進而造成骨頭的再吸收增加。第一型的骨質疏鬆在trabecular bone組成比例較高的骨頭容易造成骨折，例如椎體壓迫性骨折以及遠端橈骨骨折。

第二型骨質疏鬆症又稱老年型骨質疏鬆症（senile osteoporosis）：

這種骨質疏鬆症和正常的老化過程有關，隨著年齡的增加，造骨細胞（osteoblast）的數目及活動漸漸減少，而不是造成蝕骨細胞活性的增加。一般來說，大多發生在60歲以上的人，並且女性約為男性的兩倍。第二型的骨質疏鬆症會影響trabecular bone以及cortical bone，導致股骨頸、脊椎、近端肱骨、近端脛骨以及骨盆的骨折。這可能是因為年紀增加，導致維他命D的合成減少以及抗維他命D活性。年紀大的女性可能同時併有第一型以及第二型的骨質疏鬆症。

第三型骨質疏鬆症又稱自發性骨質疏鬆症：

臨床上常見的藥物治療有：

1.鈣製劑及維生命 D：能在小腸部份促進對鈣質的吸收。

2.降鈣素(calcitonin) ：抑制破骨細胞，使骨質流失的速度減緩。

3.雌激素(estrogen) ：抑制破骨細胞，使骨質流失的速度減緩。

4.氟化物：氟化物具刺激造骨細胞，可促進骨骼之造骨作用。

5.雙磷酸酐類藥物(bisphonate)：能夠抑制破骨細胞的成熟，有抗破骨之作用。口服或針劑，病患可依個人情況選擇使用。